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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
179
- 供应商:
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围:
科研试剂
- 检测方法:
酶联检测
- 规格:
48T/96T
人嗜肺军团菌抗原(LPAg)ELISA试剂盒基本原理有三条:
1) 抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;
2) 抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
3) 酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。
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文献和实验株(Ⅰ相)和九里株(Ⅱ相)及普氏立克次体均为我室保存,嗜肺军团菌LP6,LP8抗原由大坪医院检验科惠赠,绿脓假单胞菌PN103株,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌由本室保存。 2.鼠抗Q热立克次体Ⅰ相单抗杂交瘤1B 1 D 4 D 8 (Ⅰ相ELISA效价>1∶12 800,Ⅱ相效价<1∶3 200)由本室自制。按文献[2]报道的方法标记成10 nm的胶体金探针。 3.用兔抗Q热立克次体免疫血清包被硝酸纤维素膜(NC
.9%,特异性87.5% 。应用Latex凝集法(pastrorex试剂)检查甘露聚糖抗原(Mannan)阳性率75.6%,特异性100% 。应用鲎试验检查真菌细胞壁组分β-Glucan的阳性率为84.4%,特异性为87.5% 。 应用敏感手段自尿液中检出微生物的可溶性抗原进行快速诊断更具吸引力。国内已有SPA协同试验自尿液中检查军团菌可溶性抗原的报道。Hackman 比较EIA法检查尿中嗜肺军团菌血清型Ⅰ型抗原,其特异性均达100%,敏感性RIA为77%,EIA为88% 。自尿液检查B族链球菌
世纪 80 年代晚期才发生改变,当时在分子生物学、免疫学、基因组学和技术工程领域出现了重大进展,从而诞生了许多新的诊断试验。 目前已经开发了多种诊断试验用于各种病原体,包括检测微生物抗原或抗体的血清学试验、凝集试验、补体结合试验、荧光抗体试验、放射免疫法和 ELISA。这些试验对呼吸道感染的临床处理没有显著影响。最有意义的进展是将核酸扩增技术(NAAT)用于呼吸道感染的诊断。 目前已经能够利用呼吸道样本(痰、鼻咽拭子、气道吸出物和支气管肺泡灌洗液)中的微生物核酸,对特异性遗传靶标进行
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