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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
仅供科研使用
- 标记物：
人
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格：
96T、48T
人血清/糖皮质激素调节激酶2(SGK2)ELISA试剂盒说明书优点：高效、灵敏、特异性、稳定的重复性、可靠性；吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。
人血清/糖皮质激素调节激酶2(SGK2)ELISA试剂盒说明书产品简介：
【中文名称】人血清/糖皮质激素调节激酶2(SGK2)ELISA试剂盒
【库存状态】现货供应
【保存】2-8℃,避光保存
【规格】96T、48T
【适用范围】仅供科研使用,不得用于临床
【检测波长】450nm
【所需样本体积】50-100ulv
【运输方式】专门快递，全国包邮（南京客户免费送货上门）
【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
试剂盒图片展示：
人血清/糖皮质激素调节激酶2(SGK2)ELISA试剂盒说明书技术原理：
1.抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2.结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
3.酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
4.受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
5.此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
6.加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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文献和实验蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液，以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。因此，这类试剂盒规，如N（或其他数值），则按0.05计算，否则将出现假阳性结果。（2）竞争法在竞争法ELISA中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应最为敏感。竞争法ELISA不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。计算
的准备按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。3 加样在 ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉
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