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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
526
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法
- 应用:
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人类似RIKEN cDNA 2610307008 基因
- 标记物:
辣根过氧化物酶
- 样本:
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格:
96T/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被ELISA检测类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 试剂盒,本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民,是科研酶联免疫实验的上佳选择,现正火爆促销中,欢迎新老客户来电咨询订购。
保存温度:2~8℃
有效期:180天
英文名:Human similar to riken cdna 2610307008 gene ELISA KIT
规格:96T/盒
种属:人
品牌:百奥莱博
编号:ARB11354
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 水平。用纯化的类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ,再与HRP标记的类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 浓度。

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ELISA检测类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 试剂盒关键词:类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ,试剂盒,百奥莱博
公司提供近万种试剂,拥有完整、科学的质量管理体系,并随时把握科研新动态,为客户提供更完善的产品线。本公司的部分合作单位:中科院﹑医科院﹑农科院等科研院所,清华大学、北京大学、北京工业大学、同济医院、复旦大学、301医院、海南大学、黑龙江省医院、第一军医大学、309医院、安徽省农科院、四川大学、浙江大学等大学院校的重点实验室选用。
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本公司对所有售出的产品保证质量,并提供良好的售后服务,有关人类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ELISA试剂盒质量的投诉,请在收到货物的30天内以书面形式提出,并向我公司技术人员提供相应的材料,我们会及时派人解决。所有形式的赔偿或退换仅限于产品本身,不涉及其他间接内容。凡购买本公司任意款elisa试剂盒,均可享受免费代测服务,并提供技术指导。
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采用Elisa方法检测类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ,加样时应注意:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
人类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ELISA试剂盒简单易学但是其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。所以操作时很多细节我们要当心,我司拥有专业团队,帮您解决一系列操作难题。
供应种属:人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、植物等ELISA试剂盒。
标本类型:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等,注:标本必须为液体,不含沉淀。
温馨提示:将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。
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文献和实验为了获得全长的cDNA 5’及3’末端序列,许多研究人员使用了称之为cDNA末端快速扩增,或RACE的方法。传统的RACE方法得到的PCR产物含有全长及断裂的cDNA产物。GeneRacer™试剂盒确保您只得到含有全长cDNA末端的完整序列,是您得到更高效的结果并节省您的时间GeneRacer™的优点:确定一个基因的全长序列对于研究异源转录起始和得到用于蛋白表达的开放阅读框至关重要。GeneRacer™是一种高级RACE技术,提高了扩增全长cDNA末端序列的效率。使用GeneRacer™试剂盒
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2特别适合研究一个基因在不同表达系统中的表达,对于后续的工作有利。 缺点: 1无论是Gateway还是Topo,封闭的系统仅适用于Invitrogen提供的表达载体,使得适用成本高。而且在启动子和目的基因间必需插入一段特定的噬菌体重组酶识别序列,对表达的影响不好估计。 2所得的并非都是全长cDNA 有不对之处忘大家指正 Clontech的: 采用的是SMART与Infusion技术:合成引物时两端对应
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