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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
486
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法
- 应用:
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人HCV-Ag
- 标记物:
辣根过氧化物酶
- 样本:
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格:
96T/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被ELISA方法检测人HCV-Ag 试剂盒,本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民,是科研酶联免疫实验的上佳选择,现正火爆促销中,欢迎新老客户来电咨询订购。
规格:96T/盒
种属:人
品牌:百奥莱博
编号:ARB10106
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
保存温度:2~8℃
有效期:180天
人HCV-Ag ELISA试剂盒说明书中所指定的样品类型是经过验证可行的。其它未推荐的样品类型是没有经过任何检测的。每个标本量收集体积=50ul×检测种类数。如:1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存(2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月),避免反复冻融,部分激素类标本需添加抑肽酶。
想要了解更多关于ELISA方法检测人HCV-Ag 试剂盒的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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ELISA方法检测人HCV-Ag 试剂盒关键词:HCV-Ag ,试剂盒,百奥莱博
定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中HCV-Ag 水平。用纯化的HCV-Ag 抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入HCV-Ag ,再与HRP标记的HCV-Ag 抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的HCV-Ag 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中HCV-Ag 浓度。

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ELISA方法检测人HCV-Ag 试剂盒关键词:HCV-Ag ,试剂盒,百奥莱博
人HCV-Ag ELISA试剂盒由我司自主研发并长期专业供应,价格优,货期短,质量有保证。我司是血清、层析色谱填料、染色液、标准品等产品的优质供应商,更是多家品牌的代理商。如需了解更多产品信息,可来电咨询我司销售。
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我公司生产的人HCV-Ag ELISA试剂盒未申请注册文号,产品仅作为科学研究领域内的实验、课题设计参照用!不作为较为严格的临床范围检测使用!
性能:敏感性高,特异性强,重复性好
规格:96T,可以检测90个样本,5个标准孔,一个空白孔对照
人HCV-Ag ELISA试剂盒试剂盒说明:96T的ELISA试剂盒最多可检测90个样本(不做复孔的情况下),其中拟合标准曲线6个酶标空(5个标准空,一个空白对照)。
适用种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
北京百莱博科技有限公司是人ELISA试剂盒产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。
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文献和实验ELISA检测抗HCV已是血站、医院的常规检测项目,虽然该方法操作简单,灵敏度高,但在实际操作中,ELISA检测抗HCV结果假阴性、假阳性问题还是比较常见,该临床诊断给治疗带来很大困难。影响ELISA检测抗HCV因素众多[1]。现就比较常见的影响因素加以分析总结。 1 试剂影响因素 目前ELISA检测抗HCV试剂盒均采用HCV基因工程或合成多肽抗原核心区,NS3,NS4,NS5等包被固相,由于不同厂家HCV抗原组合不同,来源和用量方面也有差异,就造成
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
),或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
ELISA方法的及步骤 (一) 原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、�9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较
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