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Evatanepag,223488-57-1

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  • ¥800 - 5500
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-14839
  • 2025年12月05日
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    • 详细信息
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      CP-533536 free acid

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      223488-57-1

    • 规格

      1 mg/5 mg/10 mg/25 mg

    规格:1 mg产品价格:¥800.0
    规格:5 mg产品价格:¥2000.0
    规格:10 mg产品价格:¥3200.0
    规格:25 mg产品价格:¥5500.0

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Evatanepag

    CAS No. : 223488-57-1

    MCE 国际站:Evatanepag

    产品活性:Evatanepag (CP-533536) 是一种非前列腺素的,有效的和选择性的 EP2 受体 激动剂。 Evatanepag 可诱导局部骨形成 (in vivo)。Evatanepag 可用于骨折、骨缺损、哮喘的研究。

    研究领域:GPCR/G Protein

    作用靶点:Prostaglandin Receptor

    In Vitro: Evatanepag (10 nM, 30 min) inhibits hFcεRI-induced mast cells degranulation in a dose-dependent manner.
    Evatanepag (0.1 nM-10 μM, 12 min) results in an equivalent increase in intracellular cAMP in HEK-293 cells, with an IC50 of 50 nM.

    In Vivo: Evatanepag (0.3-3.0 mg/kg, directly injected into the marrow cavity of the tibia) promotes bone formation in rats.
    Evatanepag (0.3, 3.0 mg/kg, intranasal administration, from day1 to day4) reduces HDM aeroallergen-induced increased RL response to methacholine in mice.
    Evatanepag (1 mg/kg, intravenous injection) demonstrates high i.v. clearance (Cl: 56 mL/min/kg) and a short half-life (t1/2: 0.33 h).

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