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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
905
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法
- 应用:
定性或者定量检测大鼠血清、血浆、尿液、组织液中的大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)
- 标记物:
辣根过氧化物酶
- 样本:
大鼠血清、血浆、尿液、组织液
- 规格:
96T/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被大鼠PⅢNT酶免分析,本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民,是科研酶联免疫实验的上佳选择,现正火爆促销中,欢迎新老客户来电咨询订购。
大鼠PⅢNT酶免分析
编号:ARB11956
规格:96T/盒
保存温度:2~8℃
有效期:180天
种属:大鼠
品牌:百奥莱博
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
英文名:Rat procollagen Ⅲ n-terminal Peptide,pⅢnt ELISA KIT
定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)水平。用纯化的Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT),再与HRP标记的Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)浓度。

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大鼠PⅢNT酶免分析关键词:Ⅲ型前胶原氨基端肽,PⅢNT,百奥莱博
大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法:
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
BTN90308 亲和硅烷 Binding Silane
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N-乙酰-DL-色氨酸 RiboRuler Low range RNA Ladder 87-32-1
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D0601 脱纤维兔血(无菌 pet瓶装) 100ml
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磺胺甲氧哒嗪 Potassium carbonate 80-35-3
9002-04-4 Thrombin 凝血酶
大鼠PⅢNT酶免分析关键词:Ⅲ型前胶原氨基端肽,PⅢNT,百奥莱博
大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒由北京百奥莱博自主研发,产品的每道工序都有严格的检测标准,且我司免费为您提供产品最新报价、用途、规格、说明书、使用操作等相关方面的咨询。ELISA试剂盒批发、ELISA试剂盒大品牌、ELISA试剂盒厂家首选百奥莱博!
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采用Elisa方法检测Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT),加样时应注意:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒属于生命科学研究者的盛夏狂欢试剂,从现在起让我们拒绝劣质、断绝暴利,树立国产生物试剂类产品在行业内的形象。我公司在保证质量的同时,一直通过技术提高,来降低制造成本,让更多对生物研究有兴趣的朋友,都能为国家的发展与进步尽到一个公民应有的责任。
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文献和实验摘要 :目的 探讨慢性应激对大鼠海马神经元NGF、NT-3蛋白表达的影响及其应激停止后的变化。方法 采用慢性强迫游泳制作动物模型。运用open-field法观察大鼠行为学的变化,运用免疫组织化学方法观察大鼠海马DG区、CA3区NGF、NT-3的表达。结果与对照组相比,实验组1大鼠海马CA3、DG区NGF、NT-3的平均灰度值显著增加(p 关键词 :慢性应激 海马 NGF、NT-3 强迫
慢性应激对大鼠海马NGF、NT-3表达的影响及应激停止后的变化
摘要 :目的 探讨慢性应激对大鼠海马神经元NGF、NT-3蛋白表达的影响及其应激停止后的变化。方法 采用慢性强迫游泳制作动物模型。运用open-field法观察大鼠行为学的变化,运用免疫组织化学方法观察大鼠海马DG区、CA3区NGF、NT-3的表达。结果与对照组相比,实验组1大鼠海马CA3、DG区NGF、NT-3的平均灰度值显著增加(p 关键词 :慢性应激 海马 NGF、NT-3 强迫游泳porsolt swim test
对肝纤维化的发生、发展发挥重要作用呢?我们课题组的先前研究表明在肝纤维大鼠的肝组织中HMGB1的表达明显增强,但HMGB1是否通过激活HSC参与肝纤维化的发生发展目前尚不清楚,本研究拟通过HMGB1刺激HSC以观察ECM的合成情况来进一步探讨HMGB1与肝纤维化的关系。 1 材料与方法 1.1 主要试剂 HMGB1由本室制备保存;新生胎牛血清(FCS)为杭州四季青生物工程材料研究所产品;高糖型DMEM购自英国Gibco公司;大鼠PⅢP ,CⅣ双抗体夹心ELISA检测试剂盒购自
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