北京促销线粒体呼吸链复合体Ⅴ活性检测试剂盒价格

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  • ¥200 - 3300
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SK068
  • 2025年07月10日
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    • 保质期

      长期

    • 库存

      458

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      25管/12样

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于北京促销线粒体呼吸链复合体Ⅴ活性检测试剂盒价格等生物检测试剂盒的研发、生产和销售以及代测服务,致力于以实用的系列成套试剂盒、实在的全程服务和实惠的价格赢得用户信赖与支持。


    北京促销线粒体呼吸链复合体Ⅴ活性检测试剂盒价格
    品牌:百奥莱博
    规格:25管/12样
    编号:SK068
    产地:国产|进口
    测定意义:线粒体复合体Ⅴ又称F1F0-ATP合酶,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,由F1和F0两个亚单位组成。该酶利用呼吸链产生的质子电化学梯度催化ATP合成,也可逆过程水解ATP。此外,复合体Ⅴ还存在于叶绿体、异养菌和光合细菌中。复合体Ⅴ是线粒体氧化磷酸化和叶绿体光合磷酸化合成ATP的关键酶。测定原理:复合体Ⅴ水解ATP产生ADP和Pi,通过测定Pi增加速率来测定复合体Ⅴ活性。需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
    我公司的北京促销线粒体呼吸链复合体Ⅴ活性检测试剂盒价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

    ·土壤全铁检测试剂盒
    编号:SK229
    规格:50管/48样
    测定意义:铁元素是一种十分重要的植物营养元素,土壤中铁含量直接影响着植物吸收利用以及生长代谢。测定原理:在pH2-9范围内,盐酸羟胺将三价铁转化为二价铁,与邻菲罗琳反应生成橙红色配合物,在510nm有特征吸收峰。自备实验用品及仪器:天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。

    ·α酮戊二酸脱氢酶检测试剂盒
    编号:SK101
    英文名称:α-KGDH Test Kit
    规格:50管/48样
    测定意义:α-KGDH(EC 1.2.4.2)广泛存在于动物、植物微生物和培养细胞的线粒体中,是三羧酸循环调控关键酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A。测定原理:α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+ 和辅酶A生成琥珀酰辅酶A、 二氧化碳和 NADH,NADH在340 nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

    ·FDA水解酶检测试剂盒
    编号:SK218
    英文名称:α-KGDH Test Kit
    规格:50管/24样
    测定意义:FDA水解反应能很好的反应土壤中微生物活性和土壤质量的变化以及生态系统中有机质的转化,是土壤质量研究中的重要生物学指标之一。测定原理:FDA是一种无色化合物,在介质中能被许多土壤酶所催化水解,并经脱水反应,产生酶解终产物荧光素,稳定不易被分解,并在490nm处有强吸收峰,通过检测490nm处的吸光值变化可计算得FDA水解酶活性。自备实验用品及仪器:天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。


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    ·转氢酶-1检测试剂盒
    编号:SK096
    规格:50管/48样
    测定意义:TH位于线粒体的内膜上,又称为呼吸电子传递链复合体六,催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互转化。催化正向反应称为TH-1。线粒体NADH含量增加时会导致线粒体膜的H+电化学梯度升高,因而促进了电子传递链上ROS的产生。TH-1促进NADH转换为NADPH,从而提高线粒体的抗氧化能力。测定原理:NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+,TH-1催化 APADP+还原生成的APADPH在375nm有特征光吸收,因此通过测定375nm光吸收增加速率,来计算TH-1活性。需自备的仪器和用品:可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。


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    ·糖原磷酸化酶b检测试剂盒
    编号:SK261
    英文名称:GPb Test Kit
    规格:50管/24样
    测定意义:糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代谢的关键酶,使糖原分子从非还原端逐个断开α-1,4-糖苷键移去葡萄糖基,释放1-磷酸葡萄糖,直至临近糖原分子α-1,6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和无活性的糖原磷酸化酶b(GPb)两种形式。GPb在一定浓度的腺苷酸(5,-AMP)存在下可被激活。测定原理:GP催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH,在340nm下测定NADPH上升速率,即可反映GP活性。添加一定浓度的腺苷酸(5,-AMP)时测定GP(GPa和GPb)活性,未添加腺苷酸(5,-AMP)时测定GPa活性,GP活性-GPa活性得到GPb活性。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。




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