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- 2026年01月03日
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K8100至K8500
| K8100 | 小鼠解冻复苏缓冲液OptiThaw Mouse hepatocytes Kit 45 mL |
| K8000 | 常规解冻复苏缓冲液OptiThaw hepatocytes Kit 47 mL |
| K8200 | 种板缓冲液OptiPlate hepatocytes Media 40 mL |
| K8300M | 细胞组分培养缓冲液不含双抗OptiCulture hepatocytes Media 100 mL |
| K8300 | 细胞组分培养缓冲液不含双抗OptiCulture hepatocytes Media 100 mL |
| K8400 | 孵育缓冲液 OptIncubate hepatocytes Media 50 mL |
| K8500 | Hepatosure OptiThaw Kit 47 mL |
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
1. A液（0.2M磷酸二氢钠水溶液）： NaH2 PO4 ・H2 O 27.6g，溶于蒸馏水中，稀释至1000ml。2. B液（0.2M磷酸氢二钠水溶液）：Na2 HPO4 ・7H2 O 53.6g (或Na2 HPO4 ・12 H2 O 71.6g或Na2 HPO4 ・2 H2 O 35.6g ) 加蒸馏水溶解，加水至1000ml。3. 不同pH值磷酸盐缓冲液（PB）缓冲液的配制A液X ml (参照下表) 中，加入B液Y ml，为0.2M PB。若再加蒸馏水至200ml则成0.1M PB
母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样，但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍，菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基) 马铃薯(去皮)：200g 葡萄糖：20g 琼脂：20g 水：1000mL pH值：自然 2.马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA培养基) 马铃薯(去皮)：200g 蔗糖：20g 琼脂：20g 水：1000mL pH值：自然
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