抗 MBP 单克隆抗体，HRP 标记

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北京百奥莱博专业生产供应抗 MBP 单克隆抗体，HRP 标记，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

抗 MBP 单克隆抗体，HRP 标记
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：0.25ml|0.05ml
编号：E8038L
概述:
抗 MBP 单克隆抗体（HRP 标记），是鼠抗麦芽糖结合蛋白抗体，属 IgG2a 型抗体。共价耦联辣根过氧化物酶并经纯化而得。
除抗 MBP 单克隆抗体，HRP 标记外，我公司正在打折促销以下产品：

·PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒
编号：E2620L
规格：50次|12次
特性:
单拷贝灵敏度
高特异性
在 3 小时内扩增 DNA 达 2-5 μg
概述:
PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒用于从单细胞和其它低起始量的样本中进行全基因组扩增，具有更强的特异性、更高的灵敏度、更强的重复性。使用简单的一管化流程，该试剂盒在 3 小时内即可有效从单细胞扩增总 DNA 约 100 万倍，获得 2-5 μg 扩增 DNA，且能很好反应位点基因和等位基因，重复性好，适用于高通量操作。获得的 DNA 可适用于后续的 qPCR 和微阵列分析等。
PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒组成:
- 细胞提取缓冲液、细胞提取酶
- 提取酶稀释液
- Pre-Amp 反应混合液，Pre-Amp 酶
- 扩增反应混合液，扩增酶
- 无核酸酶污染的水


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·TaqαI限制性内切酶
编号：R0149L
规格：20KU|20KU|4KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。

·Q5 超保真 DNA 聚合酶
编号：M0491L
规格：500U|100U|50U
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶，以其无与伦比的扩增保真性(＞ Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板(＞ 65%)，添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。为了加样方便，Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便，Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。


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·微球菌核酸酶
编号：M0247S
规格：320000gel U
特性:
蛋白质制备中降解核酸
体外翻译
在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
染色质结构分析
快速 RNA 测序
ChIP 分析
概述:
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有微球菌核酸酶（GeneID:3238436）和麦芽糖结合蛋白（MBP）的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件:
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.9 @ 25℃），5 mM CaCl2]，加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明:
微球菌核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
（Kunitz 单位）1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
（琼脂糖凝胶单位）1 单位指 37℃ 条件下，15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA，使低分子量 DNA 片段（100-400 bp）在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
浓度:
2 X 106 gel units/ml。
注意事项:
微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10，盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。

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