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冷藏
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长期
- 库存:
994
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500KU|100KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售糖苷内切酶 Hf 分子生物学试剂,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
糖苷内切酶 Hf 分子生物学试剂
品牌:百奥莱博
编号:P0703L
规格:500KU|100KU
产地:国产|进口
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶,能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白,具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌(Streptomyces plicatus)并在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40 mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(10 我公司units = 1 IUBmilliunit)。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化,可能需要增加酶量并延长温育时间。
我公司的糖苷内切酶 Hf 分子生物学试剂,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·末端转移酶
编号:M0315L
规格:2500U|500U
特性:
催化 DNA 的 3´ 末端添加同聚物
利用修饰碱基(如 ddNTP,DIGdUTP)标记 DNA 3´ 末端
TdT 介导的 dUTP 缺口末端标记技术(细胞凋亡的原位检测)
TdT 依赖的 PCR
概述:
末端转移酶(TdT)是一种不依赖于模板的 DNA 聚合酶,催化脱氧核苷酸结合到 DNA 分子的 3´ 羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链 DNA 分子均可作为 TdT 的底物。此酶分子量为 58.3 kDa,无 5´ 和 3´ 核酸外切酶活性,反应中加入 Co2+ 可提高加尾效率。
来源:
重组 E. coli 菌株,含有克隆自小牛胸腺的末端转移酶基因。
浓度:
20,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
糖苷内切酶 Hf 分子生物学试剂关键词:糖苷内切酶 Hf,P0703L,百奥莱博
·BG-GLA-NHS
编号:S9151S
规格:2mg
特性:
合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
制作用于蛋白质固定的载体表面
将新的分子或配基连至蛋白质
制作用于标记蛋白的自定义底物
概述:
我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中,核心苄基鸟嘌呤(benzylguanine,BG)和苄基胞嘧啶(benzylcytosine,BC)与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择,方便与分子或物质表面进行耦联。
构建模块可耦联至物质表面,如 Biacore® 芯片或微阵列,以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上,可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下,标记物可以在特定位置形成共价键。
糖苷内切酶 Hf 分子生物学试剂关键词:糖苷内切酶 Hf,P0703L,百奥莱博
·Quick-Load 2-Log DNA Ladder
编号:N0469L
规格:375-750gel lanes|125-250gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
·抗 SNAP-tag 的多克隆抗体
编号:P9310S
规格:100μl
概述:
Anti-SNAP-tag 抗体 (多克隆) 可用于 SNAP-tag和 CLIP-tag 蛋白的 Western blot 实验。多克隆抗体来自用纯化的重组 SNAP-tag 蛋白免疫的兔子,并用 Protein A 亲和层析介质进行亲和纯化。
灵敏度:
在 Western blotting 实验中,可检测到泳道中5 ng 的 SNAP-tag。
推荐稀释度:
1:1000。
北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购糖苷内切酶 Hf 分子生物学试剂。
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文献和实验与分子量的对数成反比。要准确地确定DNA片段的大小,必须用分子量标准物同时进行电泳对照。常用的分子量标准是lDNA/EcoRI、lDNA/HindIII、lDNA/EcoRI+HindIII的酶切片段 实验材料和试剂 (一)实验材料 实验二提取的质粒 pUC118 (二)试剂 1.限制性内切酶 BamHI 2.l DNA/HindIII分子量标准 3.双蒸馏无菌水
亦称糖苷水解酶( glycoside bydrolase)。是作用各种糖苷或寡糖使糖苷键水解的酶之总称。随着采用广泛的生物材料进行酶的提纯和性质研究的进展,已知在生物体中存在着许多种类的糖苷酶,利用这些酶的特异的水解作用,已作为研究糖苷、寡糖、多糖的必不可少的试剂。另外对这些酶的分布、存在形态、形式结构、遗传缺陷的研究,具体地阐明了这些酶在生物体内的正常代谢中所起的作用。糖苷酶一般对糖苷配基的特异性比对糖残基的特异性差,因此有许多仍未能确定其“真正的天然底物”到底是什么。现在常
℃。 10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性, 须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20
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