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R0192L型NruI限制性内切酶

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  • ¥180 - 3940
  • 百奥莱博
  • 美国
  • R0192L
  • 2025年07月12日
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      长期

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      376

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5KU|5KU|1KU|1KU|500U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应R0192L型NruI限制性内切酶,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    编号:R0192L
    规格:5KU|5KU|1KU|1KU|500U
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 10%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    浓度:
    10,000和50,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
    我公司的R0192L型NruI限制性内切酶,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

    ·SNAP-Surface 594
    编号:S9134S
    规格:50 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


    R0192L型NruI限制性内切酶关键词:NruI限制性内切酶,R0192L,百奥莱博

    ·抗 GLuc 抗体
    编号:E8023S
    规格:0.2ml
    概述:
    抗 GLuc 抗体是免疫了全长重组 Gaussia 荧光素酶 (GLuc) 的兔血清 IgG 片段。可用来检测从细胞中分泌出的或细胞裂解液中的 GLuc。
    特异性:
    用转染了 Gaussia 荧光素酶表达质粒的哺乳动物细胞的提取物测试。
    用于 Western Blots 的建议稀释度:
    1:1000–1:5000。

    ·PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒
    编号:E2620L
    规格:50次|12次
    特性:
    单拷贝灵敏度
    高特异性
    在 3 小时内扩增 DNA 达 2-5 μg
    概述:
    PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒用于从单细胞和其它低起始量的样本中进行全基因组扩增,具有更强的特异性、更高的灵敏度、更强的重复性。使用简单的一管化流程,该试剂盒在 3 小时内即可有效从单细胞扩增总 DNA 约 100 万倍,获得 2-5 μg 扩增 DNA,且能很好反应位点基因和等位基因,重复性好,适用于高通量操作。获得的 DNA 可适用于后续的 qPCR 和微阵列分析等。
    PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒组成:
    - 细胞提取缓冲液、细胞提取酶
    - 提取酶稀释液
    - Pre-Amp 反应混合液,Pre-Amp 酶
    - 扩增反应混合液,扩增酶
    - 无核酸酶污染的水


    R0192L型NruI限制性内切酶关键词:NruI限制性内切酶,R0192L,百奥莱博
    ARB10543 人半乳糖凝集素3(GAlectIn-3)酶标法分析 Human galectin 3 (Galectin-3) ELISA KIT
    (苯并三氮唑-1-基氧基)二哌*(代"啶")碳六氟磷酸盐 Ceftiofur Sodium 190849-64-0或206752-41-2
    ARB11245 人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)Elisa方法检测 Human coxsackie virus igm,cox v-igM ELISA KIT
    ARB13439 鸡生长激素(GH)定量分析 Chicken growth hormone,gh ELISA KIT
    85-86-9 苏丹Ⅲ
    ARB11571 人基质金属蛋白酶4(MMP-4)尿液中含量检测 Human matrix metalloproteinase 4,mmp-4 ELISA KIT
    固绿FCF CPA-mA 2353-45-9
    分子筛4A型 Octyl Sepharose 4FF 70955-01-0
    ARB11703 人雄激素受体(AR)elisa测定使用说明书 Human androgen receptor,ar ELISA KIT
    1,1-二苯基-2-苦基肼 Cefazolin sodium salt 1898-66-4
    5′-核苷酸酶 Spermine 9027-73-0
    BL0818 HRP标记兔抗马IgG抗体
    ARB11520 人胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶标法分析 Human glial fibrillary acidic protein,gfap ELISA KIT
    赤霉素GA4+7 Zincon
    F050315 鸡IgY抗体 Chicken IgY
    庆大霉素硫酸盐 Azure Ⅱ eosin 1405-41-0
    CYB164047 兔抗亲和素-HRP
    SJ0707 X-Gal 20mg/ml
    302-72-7 DL-Alanine DL-丙氨酸


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    相关实验
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      probe amplification,MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中,针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针,每个探针都包括两个寡核苷酸部分,其中短的部分由合成产生,长的部分来源于phageM13的衍生物,后者有一个非杂交填充片段,不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补,其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切酶

    • 限制性内切酶综述

      5' G↓AATTC 3' 3' CTTAA↑G 5' 限制性内切酶的命名遵循一定的原则,主要依据来源来定,涉及宿主的种名、菌株号或生物型。命名时,依次取宿主属名第一字母,种名头两个字母,菌株号,然后再加上序号(罗马字)。如 HindⅢ 限制性内切酶, Hin 指来源于流感嗜血杆菌, d 表示来自菌株 Rd , Ⅲ 表示序号。以前在限制性内切酶和修饰酶前加 R 或 M ,且菌株号和序号小写。但现在限制性内切酶名称中的 R 省略

    • 图说基因点突变

      基因的体外定点突变是常用的分子实验技术,主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段:野生型质粒构建1. 引物设计:根据需要验证的基因序列,设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下:(1)引物 F:5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端(2)引物 R:5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端

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