BsrBI限制性内切酶

BsrBI限制性内切酶

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  • 百奥莱博
  • 美国
  • 2025年07月15日
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      -20℃

    • 保质期

      长期

    • 库存

      851

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5KU|1KU|500U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应BsrBI限制性内切酶,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    产地:国产|进口
    规格:5KU|1KU|500U
    编号:R0102L
    品牌:百奥莱博
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项
    由于 BsrBl的识别序列是非回文结构,当 DNA 经过 BsrBl 切割后再连接时,仅有 50%的连接位点能够重新产生 BsrBI 位点。

    欲咨询购买BsrBI限制性内切酶,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·三磷酸腺苷双磷酸酶
    编号:M0398L
    规格:50U|10U
    特性:
    高效将 ATP 转化为 AMP
    在 DNA 测序循环中去除脱氧核糖核苷酸
    将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为可连接的单磷酸化 RNA
    将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸 RNA,后者可被 5´ 核酸外切酶 XRN-1(M0338)切割
    提供 10 倍高浓度:产品
    概述:
    三磷酸腺苷双磷酸酶(重组酶,E. coli)是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP,然后 ADP 生成 AMP,释放无机磷酸盐。该酶为重组酶,是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团,将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。
    来源:
    纯化自大肠杆菌,其携带有编码马铃薯腺苷三磷酸双磷酸酶的基因(S. tuberosum apyrase)。
    反应条件:
    1X Apyrase 反应缓冲液。
    热失活:65℃ 温育 20 分钟。
    质保声明:
    三磷酸腺苷双磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指 50 μl 反应体系中,1X Apyrase 反应缓冲液,30℃ 条件下,1 分钟内催化 1 μmol ATP(1 μM, P0756)释放 1 μmol 无机磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    500 units/ml。
    注意事项:
    Apyrase 对 ATP 和 ADP 的催化活性比高达 14:1。
    Apyrase 是一种钙激酶。在 Apyrase 反应缓冲液中,Mg2+ 代替 Ca2+,Apyrase 大约有 50% 的活性。
    作为金属离子依赖性的酶,EGTA 和 EDTA 可以抑制 Apyrase 的活性。
    在 BalbBuffers 1.1、2.1、3.1 和 CutSmart Buffer 中大约有 30% 的活性。
    Apyrase 不会去除真核 mRNA 5´ 端的帽结构。


    BsrBI限制性内切酶关键词:BsrBI限制性内切酶,R0102L,百奥莱博


    ·核酸外切酶 VII
    编号:M0379L
    规格:1KU|200U
    特性:
    去除单链寡核苷酸引物
    去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
    绘制基因组中内含子的位置图谱
    从双链 DNA 中去除单链 DNA
    概述:
    核酸外切酶 VII(Exo VII)来源于大肠杆菌,从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时,可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物,然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时,无需金属离子。
    来源:
    来源于 E. coli,其克隆有核酸外切酶 VII 基因(XseA 和 XseB)。
    反应条件:
    1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
    热失活:95℃ 加热 10 分钟。
    质保声明:
    核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。
    浓度:
    10,000 units/ml。


    BsrBI限制性内切酶关键词:BsrBI限制性内切酶,R0102L,百奥莱博

    62758-13-8 刃天青 resazurin
    3,5-二羟基甲苯 L-Phenylglycinol 6153-39-5
    DP433 血液总RNA提取试剂盒
    657-27-2 L-Lysine L-赖氨酸盐酸盐
    PY01-164 伊红Y(水溶) BS 25克
    甘氨酸钠 Leucine Dehydrogenase 6000-44-8
    HC0141 螺旋口不锈钢酒精灯(防泄漏防爆)
    BTN71205 柱式土壤DNAOUT Column Soil DNAOUT
    BTN130426 丁基介质 Buty Medium
    ARB13255 小鼠游离睾酮(F-TESTO)免费代测 Mouse free testoterone,f-testo ELISA KIT
    ARB13329 马主要组织相容性复合体(MHC/ELA)含量检测 Equine major Histocompatibility complex,mhc/ela ELISA KIT
    ARB11051 人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)检测服务 Human membrane iga,miga ELISA KIT
    A8015-18 小鼠血清Mice Serum
    BL0975 兔外周血淋巴细胞分离液

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