Protein G 磁珠

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北京百奥莱博专业生产销售Protein G 磁珠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

规格：1ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：S1430S
特性:
少量纯化或 IgG 多个样本的免疫沉淀
无需离心
基质的再生不影响结合能力
概述:
Protein A 和 Protein G 磁珠是一种能用于少量分离纯化免疫球蛋白的亲和介质。它们对来源于多种哺乳动物种属的 IgG 亚型具有较高亲和力，如:人、兔和小鼠。本品是将重组的截短型 Protein A 和 Protein G 共价耦联到一种无孔的顺磁颗粒上而形成的。截短型蛋白展示了对 IgG Fc 区更高的单位结合力和降低的非特异结合力。Protein A 和Protein G 对各种 IgG 的亲和性随物种不同和同种属 IgG 亚系不同而不同（见表）。
由于 Protein A 和 Protein G 与磁珠的耦联在较宽的 pH 范围内都是稳定且致密的，因此可以对来自腹水、血清或细胞培养上清物中的 IgG 进行磁免疫纯化，介质随后还可以进行再生而不影响结合容量。它们还可用于免疫沉淀法，用所选一抗将目的蛋白从细胞粗提液中沉淀。此外，利用 Protein A 或 Protein G 磁珠还能制成可重复使用的免疫共沉淀磁珠。特定的抗体通过化学键交联到被 Protein A 或 Protein G 包被的磁珠表面，形成一个可重复使用的免疫共沉淀磁珠，避免了抗体与目的抗原共同洗脱。
支持介质:
2 μm 无孔超顺磁微粒。
结合能力:
1 ml Protein A 或 Protein G 磁珠结合 > 400 μg 人 IgG。

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·Remove-iT 糖苷内切酶 S
编号：P0741L
规格：30KU|6KU
特性:
从野生型 IgG 移除 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 S 是一种高特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG重链的壳二糖核上移除 N-连接糖。Remove-iT 糖苷内切酶 S 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
Remove-iT 糖苷内切酶 S 基因克隆自酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes），与几丁质结合域融合，在 E. coli 中高度表达。
随酶提供:
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
636,000 units/mg。
分子量:
136,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
在 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，5 μgIgG 与两倍稀释的 Remove-iT 糖苷内切酶 S 37℃ 温育 1 小时。通过 SDS-PAGE 观察反应产物分离。
浓度:
200,000 units/ml。
热失活:
55℃ 10 分钟。


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·人胎盘 RNase 抑制剂
编号：M0307L
规格：10KU|2KU
特性:
抑制常见的真核 RNase
与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
在较宽的 pH 范围内均有活性（pH 5-8）
合成 cDNA
体外转录/翻译
概述:
RNase 抑制剂是重组人胎盘蛋白质，可以特异性地抑制 RNase A、B、C 活性，但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 和来源于曲霉属的 RNase 无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，未观察到其抑制聚合酶的活性，如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶和噬菌体 RNA 聚合酶（SP6、T7 或 T3）。
RNase 抑制剂的分子量为 50 kDa，通过非共价键以 1:1 的比例与 RNase 结合而抑制其酶活，结合常数大于 1014。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有从人胎盘克隆的 RNase 抑制剂基因。
质保声明:
无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需的 RNase 抑制剂的用量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´，3´ -环单磷酸盐的水解来进行的。
浓度:
40,000 units/ml。

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