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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
384
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法
- 应用:
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人纽蛋白(VCL)
- 标记物:
辣根过氧化物酶
- 样本:
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格:
96T/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被人VCLelisa检测操作说明书,本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民,是科研酶联免疫实验的上佳选择,现正火爆促销中,欢迎新老客户来电咨询订购。
规格:96T/盒
保存温度:2~8℃
有效期:180天
编号:ARB11036
种属:人
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
英文名:Human vinculin,vcl ELISA KIT
品牌:百奥莱博
定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中纽蛋白(VCL)水平。用纯化的纽蛋白(VCL)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入纽蛋白(VCL),再与HRP标记的纽蛋白(VCL)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的纽蛋白(VCL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中纽蛋白(VCL)浓度。

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人VCLelisa检测操作说明书关键词:纽蛋白,VCL,百奥莱博
可用作ELISA测定纽蛋白(VCL)的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液)、细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定,有些则需经预处理。
◆ 血清:
室温血液自然凝固 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 血浆:
应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入 10 %( v/v )抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形 成,应再次离心。
◆ 尿液、胸腹水、脑脊液:
用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 细胞:
检测细胞的成份时,对于贴壁细胞,去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞10 秒后,细胞就会被裂解。对于悬浮细胞,离心收集细胞,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍.加入适量裂解液, 用枪吹打把细胞吹散。用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装然后再裂解。充分裂解后,10000-14000g离心3-5 分钟,取上清,即可进行后续操作。
◆ 组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS或组织蛋白萃取试剂,缓冲液中可加入蛋白酶抑制剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
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人VCLelisa检测操作说明书关键词:纽蛋白,VCL,百奥莱博
人纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒的灵敏度,检测过程只需要不到2小时,1小时之内完成提取过程(低成本提取),80%以上的高回收率,多种实验方法适用于检测不同的样本。若有成千上万份样品需要进行检测,利用免疫酶技术均可在较短的时间内完成。我司产品现货供应,种属繁多,检测指标齐全,货源充足(特殊产品需提前预定)。公司提供人纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒免费代测服务,提供完整的售前售中和售后服务。公司旨在为客户提供最优质的产品和服务,欢迎广大客户来电咨询订购!
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人纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
人纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒优势:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置。
我公司生产供应销售的人ELISA试剂盒产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购。
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文献和实验发光基团pNA游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1.准备工作: A、 裂解液溶解后混匀,冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备:每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT,冰浴备用。 2.样本处理: A、悬浮细胞 1) 诱导完成后的细胞,2000 rpm离心5 min,弃上清,收集细胞,PBS轻轻重悬细胞并计数
)完全倒干,诱导前样品:一管中加入30µl双蒸水,打散后加入另一管中,打散; d) 诱导后样品:一管中加入50µl双蒸水,打散后加入另一管中,打散 e)等体积加loading buffer:诱导前加30µl , 诱导后加50µl f)沸水浴10 min,煮完后以15000转离心10 min,取上清液走电泳 g)对照菌同样操作 h)样品及mark和loading buffer都各取15µl点样,点样顺序按;对照菌诱导后、对照菌诱导前、工程菌诱导前、工程菌诱导
C10311 Cell-Light TM EdU 流式细胞仪 检测说明书
锐博生物新的EdU荧光标记技术,能够方便、快速、准确的检测研究细胞的增殖、周期、凋亡、活性、分化、迁移及示踪。 详细使用说明请见下面的PDF文档! C10311 Cell-Light TM EdU 流式细胞仪 检测说明书.pdf 需要订购相关产品请填好下面的合同和信息卡发到:sales-cd@ribobio.com ! EdU&EU 订购信息卡.xls Ribobio 2010年购销合同.doc
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