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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
470
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法
- 应用:
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人过敏毒素/补体片断4(C4A)
- 标记物:
辣根过氧化物酶
- 样本:
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格:
96T/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售ELISA方法检测过敏毒素/补体片断4试剂盒,本品特异性高、重复性好、价格优惠,是科研酶联免疫实验的上上之选,现正火爆促销中,欢迎新老客户订购。
编号:ARB10568
保存温度:2~8℃
有效期:180天
规格:96T/盒
品牌:百奥莱博
英文名:Human complement fragment 4a,c4a ELISA KIT
种属:人
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中过敏毒素/补体片断4(C4A)水平。用纯化的过敏毒素/补体片断4(C4A)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入过敏毒素/补体片断4(C4A),再与HRP标记的过敏毒素/补体片断4(C4A)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的过敏毒素/补体片断4(C4A)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中过敏毒素/补体片断4(C4A)浓度。

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编号:ARB10226
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编号:ARB12873
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编号:ARB13741
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编号:ARB13385
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ELISA方法检测过敏毒素/补体片断4试剂盒关键词:过敏毒素/补体片断4,C4A,试剂盒
人过敏毒素/补体片断4(C4A)ELISA试剂盒由北京百奥莱博自主研发,产品的每道工序都有严格的检测标准,且我司免费为您提供产品最新报价、用途、规格、说明书、使用操作等相关方面的咨询。ELISA试剂盒批发、ELISA试剂盒大品牌、ELISA试剂盒厂家首选百奥莱博!
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编号:ARB13486
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编号:ARB12979
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编号:ARB11497
英文名称:Human lipoarabinomannan,lam ELISA KIT
ELISA方法检测过敏毒素/补体片断4试剂盒关键词:过敏毒素/补体片断4,C4A,试剂盒
人过敏毒素/补体片断4(C4A)ELISA试剂盒手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
BTN100927 D-Hanks溶液 D-Hanks Solution
328-50-7 α-酮戊二酸 α-ketoglutaric acid
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ARB10566 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)酶标法分析 Human peroxisome prolifeRative activated receptor gama coactivator 1 alpha,ppargc1 ELISA KIT
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BL0896 FITC标记羊抗人C3抗体
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F030838 BIOTIN标记山羊人IgM抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*BIOTIN
ARB13190 小鼠胰岛素原(PI)elisa测定使用说明书 Mouse proinsulin,pi ELISA KIT
DP431 动物组织总RNA提取试剂盒
ARB14257 猪补体4(C4)含量检测
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BTN120704 博莱霉素溶液 Bleomycin Solution
人过敏毒素/补体片断4(C4A)ELISA试剂盒订购说明:
1、报价含普票,运费。
2、科研院所常用ELISA试剂盒备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。
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人过敏毒素/补体片断4(C4A)ELISA试剂盒年中最实惠,完美实验从动手开始。超值礼包大放送,最低价格陪您过暑假。我司主力提供的产品有:酶联免疫试剂盒、标准品、对照品、抗体、生化试剂、培养基、血清、细胞株等试剂产品。线上线下一体化销售新格局,真正的厂家直供,没有中间环节,真正的让利到家,产品质量有保证。供应产品来自美国、德国、加拿大等知名品牌和国内一线品牌,严格经过质量检测。
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文献和实验呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量。 竞争法 ELISA 不易用自视判断结果,因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异,一般均用比色计测定,读出 S、P和 N 的吸光值。计算方法主要也有两种,即阳性判定值法和抑制率法。 a. 阳性判定值法 与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同,但在计算公式中引入阳性对照 A 值,现举某种检测抗 HBc 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗 HBc 的复钙人血浆,阳性对照中抗HBc含量为 125±1 00u/ml。每次试验设
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
Elisa 试剂盒和传统的WB实验结果完全吻合。SummaryCell Based Elisa 作为一种蛋白检测的新方法,不仅能特异性的,高效的检测蛋白的相对含量。尤其对很多信号通路,磷酸化蛋白的研究具有非常大的优势,在和传统的WB检测方法比较中,我们发现该方法还克服了磷酸化蛋白的降解这个一直困扰研究者的问题,所以在信号通路的研究中非常有优势。
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