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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
864
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法
- 应用:
定性或者定量检测大鼠血清、血浆、尿液、组织液中的大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)
- 标记物:
辣根过氧化物酶
- 样本:
大鼠血清、血浆、尿液、组织液
- 规格:
96T/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售大鼠脂多糖结合蛋白酶免分析厂家,本品特异性高、重复性好、价格优惠,是科研酶联免疫实验的上上之选,现正火爆促销中,欢迎新老客户订购。
名称:大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒
品牌:百奥莱博
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
编号:ARB12556
英文名:Rat lipolysaccharide binding protein,lbp ELISA KIT
保存温度:2~8℃
有效期:180天
种属:大鼠
规格:96T/盒
关键词:脂多糖结合蛋白,LBP,百奥莱博
定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中脂多糖结合蛋白(LBP)水平。用纯化的脂多糖结合蛋白(LBP)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖结合蛋白(LBP),再与HRP标记的脂多糖结合蛋白(LBP)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂多糖结合蛋白(LBP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中脂多糖结合蛋白(LBP)浓度。

我公司的大鼠脂多糖结合蛋白酶免分析厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
| 编号 | 名称 |
| ARB13715 | 兔胎盘生长因子(PLGF) 检测服务 |
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| ARB11620 | 人羟赖氨酸(Hyl) Elisa方法检测 |
| ARB12819 | 小鼠二胺氧化酶(DAO) elisa检测说明书 |
温馨提示:检测脂多糖结合蛋白(LBP)前,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。 |
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| ARB11818 | 人膀胱癌抗原(UBC) 酶标法分析 |
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| ARB10265 | 人八聚体转录因子(OTF2B) 含量检测 |
我司提供的大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒经济,实惠,可靠,完善,稳定的实验体系,优秀的科研队伍,准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴,凡购买我司的大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒都可提供全程免费技术指导。 |
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| ARB10633 | 人血清淀粉样蛋白A3(SAA3) 酶免分析 |
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| ARB10186 | 人αL岩藻糖苷酶(AFU) 含量检测 |
| ARB10697 | 人肌球蛋白重链(MHC) 检测服务 |
大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒由我司自主研发并长期专业供应,价格优,货期短,质量有保证。我司是血清、层析色谱填料、染色液、标准品等产品的优质供应商,更是多家品牌的代理商。如需了解更多产品信息,可来电咨询我司销售。 |
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文献和实验,UTRs),原因是这些地方有丰富的调控蛋白结合区域,而这些UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP核酸内切酶复合物结合mRNA从而影响siRNA的效果。 2.将潜在的序列和相应的基因组数据库(人,或者小鼠,大鼠等等)进行比较,排除那些和其他编码序列/EST同源的序列。例如使用BLAST( www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/ ) 3.选出合适的目标序列进行合成。通常一个基因需要设计多个靶序列的siRNA,以找到最有效的siRNA序列。
序列,作为潜在的siRNA靶位点。有研究结果显示GC含量在30%-50%左右的siRNA要比那些GC含量偏高的更为效。Tuschl等建议在设计siRNA时不要针对5' 和3' 端的非编码区(untranslated regions,UTRs),原因是这些地方有丰富的调控蛋白结合区域,而这些UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP核酸内切酶复合物结合mRNA从而影响siRNA的效果。2. 将潜在的序列和相应的基因组数据库(人,或者小鼠,大鼠等等)进行比较,排除那些和其他编码序列/EST同源的序列
。 2.避免在起始密码子或无义区域附近选择目的序列。 3.SiRNA 序列的 GC 含量应为 30%-50% 左右。 4. Tuschl等建议在设计siRNA时不要针对5'和3'端的非编码区(untranslated regions,UTRs),原因是这些地方有丰富的调控蛋白结合区域,而这些UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP核酸内切酶复合物结合mRNA从而影响siRNA的效果。 5. 将挑选的序列在公共数据库中进行比较以确保目的
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