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大鼠脂多糖结合蛋白酶免分析厂家

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • ARB12556
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      864

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 检测方法

      酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法

    • 应用

      定性或者定量检测大鼠血清、血浆、尿液、组织液中的大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)

    • 标记物

      辣根过氧化物酶

    • 样本

      大鼠血清、血浆、尿液、组织液

    • 规格

      96T/盒

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售大鼠脂多糖结合蛋白酶免分析厂家,本品特异性高、重复性好、价格优惠,是科研酶联免疫实验的上上之选,现正火爆促销中,欢迎新老客户订购。


    名称:大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒
    品牌:百奥莱博
    产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
    编号:ARB12556
    英文名:Rat lipolysaccharide binding protein,lbp ELISA KIT
    保存温度:2~8℃
    有效期:180天
    种属:大鼠
    规格:96T/盒
    关键词:脂多糖结合蛋白,LBP,百奥莱博


    定量分析实验原理:
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中脂多糖结合蛋白(LBP)水平。用纯化的脂多糖结合蛋白(LBP)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖结合蛋白(LBP),再与HRP标记的脂多糖结合蛋白(LBP)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂多糖结合蛋白(LBP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中脂多糖结合蛋白(LBP)浓度。
    大鼠脂多糖结合蛋白酶免分析厂家操作流程图


    我公司的大鼠脂多糖结合蛋白酶免分析厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

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    温馨提示:检测脂多糖结合蛋白(LBP)前,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。
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    我司提供的大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒经济,实惠,可靠,完善,稳定的实验体系,优秀的科研队伍,准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴,凡购买我司的大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒都可提供全程免费技术指导。
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    大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒由我司自主研发并长期专业供应,价格优,货期短,质量有保证。我司是血清、层析色谱填料、染色液、标准品等产品的优质供应商,更是多家品牌的代理商。如需了解更多产品信息,可来电咨询我司销售。

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    • siRNA 的设计

      ,UTRs),原因是这些地方有丰富的调控蛋白结合区域,而这些UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP核酸内切酶复合物结合mRNA从而影响siRNA的效果。 2.将潜在的序列和相应的基因组数据库(人,或者小鼠,大鼠等等)进行比较,排除那些和其他编码序列/EST同源的序列。例如使用BLAST( www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/ ) 3.选出合适的目标序列进行合成。通常一个基因需要设计多个靶序列的siRNA,以找到最有效的siRNA序列。

    • siRNA的设计方法

      序列,作为潜在的siRNA靶位点。有研究结果显示GC含量在30%-50%左右的siRNA要比那些GC含量偏高的更为效。Tuschl等建议在设计siRNA时不要针对5' 和3' 端的非编码区(untranslated regions,UTRs),原因是这些地方有丰富的调控蛋白结合区域,而这些UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP核酸内切酶复合物结合mRNA从而影响siRNA的效果。2. 将潜在的序列和相应的基因组数据库(人,或者小鼠,大鼠等等)进行比较,排除那些和其他编码序列/EST同源的序列

    • 体外合成siRNA的设计

      。 2.避免在起始密码子或无义区域附近选择目的序列。 3.SiRNA 序列的 GC 含量应为 30%-50% 左右。 4. Tuschl等建议在设计siRNA时不要针对5'和3'端的非编码区(untranslated regions,UTRs),原因是这些地方有丰富的调控蛋白结合区域,而这些UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP核酸内切酶复合物结合mRNA从而影响siRNA的效果。 5. 将挑选的序列在公共数据库中进行比较以确保目的

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