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- 百奥莱博
- 北京
- ARB13038
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
424
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法：
酶联免疫法，ELISA法，双抗夹心法
- 应用：
定性或者定量检测小鼠血清、血浆、尿液、组织液中的小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)
- 标记物：
辣根过氧化物酶
- 样本：
小鼠血清、血浆、尿液、组织液
- 规格：
96T/盒
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被ELISA方法检测补体1抑制物抗体试剂盒，本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民，是科研酶联免疫实验的上佳选择，现正火爆促销中，欢迎新老客户来电咨询订购。
名称：小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒
保存温度：2～8℃
有效期：180天
规格：96T/盒
编号：ARB13038
种属：小鼠
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
英文名：Mouse complement 1 inhibitor autoantibody,c1inh ELISA KIT
品牌：百奥莱博
关键词：补体1抑制物抗体,C1INH,试剂盒
定性分析实验原理：
本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中补体1抑制物抗体(C1INH)。用纯化的补体1抑制物抗体(C1INH)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中补体1抑制物抗体(C1INH)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的补体1抑制物抗体(C1INH)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中补体1抑制物抗体(C1INH)的存在与否。
想要了解更多关于ELISA方法检测补体1抑制物抗体试剂盒的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
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实验开始前，请提前配置好所有试剂，小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。 |
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小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒的优势： 1、专业的elisa试剂盒生产企业(Elisa检测试剂盒厂家) 2、优质的抗体----高效、灵敏、特异 3、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 4、先进的优化方案----重复性高，可靠性强 5、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代检测，北京地区免费上门取样 6、技术服务要求：专业，规范，高效 7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本。 |
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运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通快递） 用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断 本公司的小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒，品质高，灵敏度好，曲线漂亮，无效包换，还可提供免费代测服务，各种种属、各种系列ELISA科研实验检测试剂盒，详情可来电咨询我公司 销售人员或咨询我公司在线客服QQ。 |
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文献和实验针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
的特异性产生是由于抗原决定簇决定，抗体产生的过程也比较复杂，特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度：单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点)，与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标，生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题，需要更高技术设备和方法，以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属，而生化试剂盒
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
-down模式（即间接法）联合抗人检测抗体进行分析，因此不受影响。相比之下，SARS-CoV-2抗原的免疫分析通常使用夹心法模式，容易受到干扰性抗体的影响。 判定干扰性抗体是否是导致错误结果的原因，可以使用市面上商业化的ELISA试剂盒进行检测，这些试剂盒设计用于鉴别嗜异性抗体、HAMA和RF（通常简称为HAMA-ELISA）。鉴定后，常使用HAMA阻断剂来解决干扰问题。该解决方案的缺点是更多的生物活性成分-抗体-被添加到分析中，这可能会导致新的干扰。一般情况，多数生产商会提供几种不同的HAMA阻断
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