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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
683
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法
- 应用:
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人泛素结合酶(E2/UBCE)
- 标记物:
辣根过氧化物酶
- 样本:
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格:
96T/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA检测服务,本品特异性高、重复性好、价格优惠,是科研酶联免疫实验的上上之选,现正火爆促销中,欢迎新老客户订购。
人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA检测服务
种属:人
英文名:Human e2/ubiquitin-conjugating enzyme,e2/ubce ELISA KIT
品牌:百奥莱博
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
保存温度:2~8℃
有效期:180天
规格:96T/盒
编号:ARB10996
酶联免疫方法检测泛素结合酶(E2/UBCE),常见标本的处理方式:
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般现采现用,胃液、唾液最好的采集时间是空腹采集,一般隔夜尿不采集;
2、采集血清时,一般要加入总体积1%的抗凝剂,采集后先室温或4℃静置半小时后,800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
3、组织提取液、肺泡灌洗液等,采集后离心分离,800-1000rmpx5min,取上清,-20℃或4℃保存备用;
4、采集血浆时一般不加抗凝剂,采集后立即离心800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
5、不贴壁细胞(分泌性蛋白),将培养基和细胞转移至10ml离心管,500-800rmpx10min,吸取上清至另一10ml离心管中,10000rmpx10min,-20℃或4℃保存,作为标本进行检测,如有需要可进行透析或纯化处理;
6、粪便以及天然孔排泄物:采集后一般现用PBS/生理盐水溶解,充分混匀,800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
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人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA检测服务关键词:泛素结合酶,E2/UBCE,ELISA检测
定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中泛素结合酶(E2/UBCE)水平。用纯化的泛素结合酶(E2/UBCE)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入泛素结合酶(E2/UBCE),再与HRP标记的泛素结合酶(E2/UBCE)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的泛素结合酶(E2/UBCE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中泛素结合酶(E2/UBCE)浓度。

BTN131120 盐酸胍溶液 Guanidine?HCl Solution
β-甘油磷酸二钠五水物 Ammonium oxalate monohydrate 13408-09-8
2,2-二羟基二硫代-6,6-联萘 Lithium sulfate monohydrate 6088-51-3
16672-87-0 乙烯利 Ethephon
1320-06-5 Oil Red O 油红O
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F030212 HRP标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*HRP
Pfu酶 TSPP decahydrate
SJ0435 N,N-二环己基碳二亚胺
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人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA检测服务关键词:泛素结合酶,E2/UBCE,ELISA检测
注意事项:
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
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人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA试剂盒订货说明:
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文献和实验3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上,被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现,AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合,使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中,cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物,使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖,从而导致 DNA 损伤、复制应激
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
、ATM、ATR和chkl/2等。这些蛋白激酶直接或间接地磷酸化P53蛋白。磷酸化多发生于P53蛋白的N末端或C末端。但因为P53蛋白的N末端与Mdn2―2结合相关,因而N末端的磷酸化,特别是Serl5、Ser20、Ser33和Thr46的磷酸化对阻止Mdm2的结合更关键。P53蛋白乙酰化(acetylation)和素模化(sumoylation)对蛋白的稳定性及活性也有调节作用。 除了DiNA损伤,细胞生长的异常也能引起P53蛋白的激活。例如促进细胞生长的myc、fas和E2F1等癌
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