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冷藏
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长期
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955
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北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Walpole乙酸缓冲液(0.01mol/L,pH3.373-6.777),我公司供应的生化试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:GL1776
规格:500ml
用途:又称醋酸钠溶液,主要提供乙酸根,分析试剂,调节pH值
注意事项:主要由0.01M乙酸钠溶液、0.01M乙酸溶液按不同比例混合后,获得对应PH值,其乙酸根为0.01M。pH可选3.373,3.477,3.523,3.590,3.647,3.863,4.11,4.337,4.717,4.910,5.077,5.373,5.713,6.777。
保存:室温,12个月
想要了解更多关于Walpole乙酸缓冲液(0.01mol/L,pH3.373-6.777)的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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Walpole乙酸缓冲液(0.01mol/L,pH3.373-6.777)关键词:Walpole乙酸缓冲液,GL1776,0.01mol/L,pH3.373-6.777
·酸性三氯化铁试剂
编号:GL1820
规格:100ml
用途:用于尿胆红素定性实验,又称fouchet试剂
保存:室温,避光,6个月
保存:室温,避光,6个月
·通用显影液
编号:GL1550
规格:500ml
用途:Western blot蛋白印迹膜中ECL发光后,显影液
注意事项:注意密闭保存,切勿交叉污染
保存:4℃,避光,6个月
·活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒(凝固法)
编号:GL1844
规格:50T|100T
用途:用于检测人、动物血液的活化凝血时间的测定,是反映内源性凝血系统较敏感和常用的筛选实验。
注意事项:在37℃以白陶土激活因子Ⅻ,以部分凝血活酶代替血小板提供凝血的催化表面,在Ca2+参与下,使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白,计算缺乏血小板的血浆凝固所需的时间。
保存:4℃,12个月
·总胆红素(TBIL)检测试剂盒(钒酸比色法)
编号:GL1948
规格:50T|100T
用途:又称钒酸盐氧化法,定量检测血清、血浆或组织样本的总胆红素含量
注意事项:不含有加速剂时,生成直接胆红素,含有加速剂时,生成总胆红素,碱性条件下红色偶氮胆红素呈蓝绿色偶氮胆红素,通过酶标仪检测598-600nm处吸光度。
保存:4℃,避光,6个月
·阿利新蓝染色液-A液(pH2.5)
编号:GL0640
规格:100ml
用途:也称标准阿利新蓝溶液,可以酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质。
注意事项:pH值为2.5。
保存:4℃,避光,12个月
·Gill苏木素染色液(Gill No.2)
编号:GL0668
规格:100ml|500ml
用途:进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色
注意事项:Gill苏木素染色中我公司推荐使用该染色液。Gill No.2苏木素染色液又称GillⅡ液,为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是:黏附的明胶甚至玻片也会染色。
保存:室温,避光,12个月
Walpole乙酸缓冲液(0.01mol/L,pH3.373-6.777)关键词:Walpole乙酸缓冲液,GL1776,0.01mol/L,pH3.373-6.777
我公司严格遵守“质量优先、客户优先、技术优先、服务优先”“四项优先”原则;Walpole乙酸缓冲液(0.01mol/L,pH3.373-6.777)已被广泛应用于化学、化工、生命科学的基础研究和开发应用等诸多领域,并销往全国各地,公司客户遍布国内各大学、医院、研究所、卫生防疫、制药公司、生物公司等单位,得到广大客户的一致好评。我们的宗旨是“为客户提供最优质的产品和服务”。 百奥莱博以技术为核心并拥有完善的市场营销体系、现代化管理体系和专业化物流配送系统,最大程度满足国内外生命科研人员的产品需求。公司专门设立优质完善的客服中心及技术中心,第一时间为客户解决技术支持、产品跟踪以及售后等相关问题,旨在生命科学和医学科学研究领域创造具有国际竞争力的自主知识产权品牌产品。欢迎社会各界朋友前来洽谈业务,共创辉煌!
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我公司是集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发,代测,技术服务这一产品已使百奥莱博成为中国知名公司。 公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、Walpole乙酸缓冲液(0.01mol/L,pH3.373-6.777)、培养基等。我们进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。
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文献和实验)180mL,2%明胶50mL,加蒸馏水至几,调节至pH7.5;(4)0.1mol/L乙二胺四乙酸三钠原液(EDTA-Na3) EDTA-Na3 37.23g,NaOH 4.00g。分别将EDTA-Na3溶于500mL蒸馏水中,NaOH溶于100mL蒸馏水中,将NaOH溶液加入EDTA-Na3溶液中混合,用1mol/LNaOH调节至pH7.5,加蒸馏水至1L;(5)0.01mol/LEGTA-GVB2应用缓冲液 巴比妥缓冲液原液(5X)360mL,0.1mol/LEDTA-Na3原液200ral,2%
由蛋白质和糖两部分构成,抗原决定簇位于蛋白部分,故该固定剂有选择性地使糖类固定,这样既稳定了抗原,又不影响其在组织中的位置关系。Mclean和Nakane等认为,最佳的混合是:含0.01mol/L的过碘酸盐、0.075mol/L的赖氨酸、2%的多聚甲醛及0.037mol/L的磷酸缓冲液。6、Karnovsky's液(pH7.3)试剂:多聚甲醛 30g25%戊二醛 80ml0.1mol/L PB至1000ml配制方法:先将多聚甲醛溶于0.1mol/L PB中,再加入戊二醛,最后加0.1mol/L的PB
/LTris?Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0)STET0.1mmol/L NaCl10mmol/LTris?Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0)5%Triton X-100TNT10mmol/LTris?Cl (pH8.0)150mmol/L NaCl0.05% Tween 20电泳缓冲液Tris-乙酸(TAE):50×浓贮存液(每升):242g Tris 碱57.1ml 冰乙酸100ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)使用时再稀释50
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