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5×105/株
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康朗生物
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人
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见说明书
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人
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见说明书
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见说明书
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是
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见说明书
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常温/干冰
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见说明书
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贴壁/悬浮
间充质干细胞软骨分化生长因子 原 因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质
间充质干细胞软骨分化生长因子支原体污染及检测方法
(1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
(2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
(a).相差显微镜观察;
(b).低张处理地衣红染色法;
(c).荧光染色法;
(d).酶标法;
(e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
(只需50ul细胞培养用液上清)。
缺点:引物及制剂费用较高。
间充质干细胞软骨分化生长因子细胞特点:
1.传代情况:P2
2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
间充质干细胞软骨分化生长因子保藏细胞防万一
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。
000 HBMEC 人脑微血管内皮细胞 Human Brain Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1100 HBVSMC 人脑血管平滑肌细胞 Human Brain Vascular Smooth Muscle Cells 5 x 10^5 cells/vial
1110 HBVAF 人脑血管外膜成纤维细胞 Human Brain Vascular Adventitial Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
1200 HBVP 人脑血管周细胞 Human Brain Vascular Pericytes 5 x 10^5 cells/vial
1300 HCPEC 人脉络丛内皮细胞 Human Choroid Plexus Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1310 HCPEpiC 人脉络丛上皮细胞 Human Choroid Plexus Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1320 HCPF 人脉络丛成纤维细胞 Human Choroid Plexus Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
1400 HMC 人脑膜细胞 Human Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial
1520 HN 人神经元细胞 Human Neurons 1 x 10^6 cells/vial
1520-10 HN Human Neurons 10 x 10^6 cells/vial
1520-5 HN Human Neurons 5 x 10^6 cells/vial
1530 HCGC 人小脑颗粒细胞 Human Cerebellar Granule Cells 1 x 10^6 cells/vial
1540 HN-h 人海马趾神经元 Human Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
1550 HCN 人大脑皮层神经元 Human Cortical Neurons 1 x 10^6 cells/vial
1560 HN-bs 人脑干神经元 Human Neurons-brain stem 1 x 10^6 cells
1600 HOPC 人少突胶质前体细胞--贴壁生长 Human Oligodendrocyte Precursor Cells 1 x 10^6 cells/vial
1610 HOPC-os 人少突胶质前体细胞--悬浮生长 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-oligospheres 1 x 10^6 cells/vial
1620 HO 人少突胶质细胞 Human Oligodendrocytes 1 x 10^6 cells/vial
1630 HOPC-f 人少突胶质前体细胞--新鲜 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 10 x 10^6 cells/tube
1630-40 HOPC-f40 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 40 x 10^6 cells/tube
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webowner1985 如题。要是用一种药物处理细胞EGF分泌增多,请问参与促进EGF分泌的通路是什么呢?谢谢 zongjieli82 Cheung,W.Y., Zhai,R., Kulke,M., Heist,R., Asomaning,K., Ma,C., Wang,Z., Su,L., Christiani,D. and Liu,G. Epidermal Growth Factor A61G Gene
猪 表皮生长因子 ( E GF) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定猪血清,血浆及相关液体样本中 表皮生长因子(EGF) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 猪 表皮生长因子 ( E GF) 水平。用纯化的 猪 表皮生长因子 ( E GF) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 表皮生长因子 ( E GF
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