人β防御素2(HBD-2)ELISA检测服务现货价格

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北京百奥莱博专业生产包被人β防御素2(HBD-2)ELISA检测服务现货价格，本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民，是科研酶联免疫实验的上佳选择，现正火爆促销中，欢迎新老客户来电咨询订购。

规格：96T/盒
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
种属：人
品牌：百奥莱博
英文名：Human β defensin 2, hbd2 ELISA KIT
保存温度：2～8℃
有效期：180天
编号：ARB10216


定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中β防御素2(HBD-2)水平。用纯化的β防御素2(HBD-2)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入β防御素2(HBD-2)，再与HRP标记的β防御素2(HBD-2)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β防御素2(HBD-2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中β防御素2(HBD-2)浓度。


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人β防御素2(HBD-2)ELISA检测服务现货价格关键词：β防御素2,HBD-2,ELISA检测

人β防御素2(HBD-2)ELISA试剂盒优势：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置。



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人β防御素2(HBD-2)ELISA检测服务现货价格关键词：β防御素2,HBD-2,ELISA检测
标准曲线的线性不好，或平行性不好(双孔对照孔的OD值差别很大)，或出现跳孔的现象：
答疑：可能引起的原因有酶标板孔间相互污染、洗板后未能尽快进行下一步操作、添加β防御素2(HBD-2)样品或其它试剂时操作的方法不对、孵育位置避光性不佳或盖板膜没有密封好使得水分蒸发、酶标板孔问加入的试剂量不同，相 对应的解决办法是加样时请小心勿将液体溅人另一孔中，人工洗板时也请小心，勿将洗涤液溅人另一微孔中、在洗板后及时进行下一步操作、添加试剂时请悬空滴入，切记勿将枪头接触到板孔内，吸取不同试剂瓶中的液体时就要更换一次枪头、确认孵育环境不透光，盖板膜将酶标板密封好、使用已校正过的微量加样器，如将第一次加入液体时枪头上留有一滴的液体滴下，那么将以后枪头上留有的液体也滴下，以保证加入液体体积的一致性 。


5794-13-8 L-Asparagine L-天门冬酰胺
F030503 FITC标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBsAg*FITC
BL1101 丙烯酰胺溶液(定制)
3,5-二硝基水杨酸 L-Lactide 609-99-4
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复合氨基酸粉 α-Ketoglutaric acid disodium salt
HC0039 酶标板(可拆)25块/包
F030236 HRP标记山羊抗猪IgG抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Pig IgG

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可用作ELISA测定β防御素2(HBD-2)的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液）、细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定，有些则需经预处理。
◆ 血清：
室温血液自然凝固 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◆ 血浆：
应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入 10 ％（ v/v ）抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形 成，应再次离心。
◆ 尿液、胸腹水、脑脊液：
用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◆ 细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
◆ 细胞：
检测细胞的成份时，对于贴壁细胞，去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞10 秒后，细胞就会被裂解。对于悬浮细胞，离心收集细胞，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍.加入适量裂解液, 用枪吹打把细胞吹散。用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装然后再裂解。充分裂解后，10000-14000g离心3-5 分钟，取上清，即可进行后续操作。
◆ 组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS或组织蛋白萃取试剂，缓冲液中可加入蛋白酶抑制剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

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