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- 百奥莱博
- 北京
- ARB10865
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
561
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法：
酶联免疫法，ELISA法，双抗夹心法
- 应用：
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)
- 标记物：
辣根过氧化物酶
- 样本：
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格：
96T/盒
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被北京人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)试剂盒多少钱，本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民，是科研酶联免疫实验的上佳选择，现正火爆促销中，欢迎新老客户来电咨询订购。
名称：人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒
种属：人
品牌：百奥莱博
英文名：Human anti-fibrillarin antibody,afa/snornp/u3rnp ELISA KIT
编号：ARB10865
规格：96T/盒
保存温度：2～8℃
有效期：180天
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
关键词：抗核仁纤维蛋白抗体,AFA/snoRNP/U3RNP,试剂盒
定性分析实验原理：
本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)。用纯化的抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)的存在与否。
北京人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)试剂盒多少钱正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
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我司提供的人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒经济,实惠,可靠,完善,稳定的实验体系,优秀的科研队伍,准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴,凡购买我司的人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒都可提供全程免费技术指导。 |
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人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒注意事项： 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 |
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文献和实验)是一类小分子非编码RNA，且多富集于核仁，代谢稳定。典型的snoRNA 具有如下主要特征：分子大小约为60 － 400 nt；具有类似核仁提取物的性质(抗盐性)；需要与特定蛋白质结合形成核糖核蛋白体(ribonucleoprotein paricles, snoRNP)，并以此形式存在和行使功能；snoRNA 分子具有多种与蛋白质相互作用的保守序列元件[1]。 snoRNA在核糖体RNA前体的剪接加工和转录后修饰过程中起重要作用，主要与2'-O- 核糖甲基化及假尿嘧啶化修饰有关[2]。研究表明
要的诊断指标之一。ANA 的检测方法很多，目前间接免疫荧光法 (IIF) 仍然是 ANA 检测首选方法。ANA 阳性提示体内存在一种或多种自身抗体，应结合其他临床资料判定其意义。 2 .1.2 抗 ENA 抗体谱：ANA 的靶抗原众多，采用盐析法从细胞核中提取出来，且不含 DNA 的一类抗原统称为 ENA。临床常用抗 ENA 抗体主要包括抗 Sm、U1-RNP、SSA、SSB、Jo-1、Scl-70 和核糖体 P 蛋白抗体等。抗 U1-RNP 抗体可在多种风湿性疾病出现，但高滴度抗
过滤法。①Farr法的原理为用同位素标记DNA，被标记的DNA和被检血清的抗DNA抗体结合，经50％硫酸铵饱和液沉淀，然后比较沉淀物和上清液中的放射活性，从而得出DNA结合活性，一般结合率大于20％为阳性。②过滤法是在分离结合物时用纤维素酯薄膜滤器（孔径为0.45μm）进行过滤，游离的DNA被滤去而与抗体结合的复合物被阻留在滤膜上。 3．ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测抗dsDNA抗体，其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。
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