溴百里香酚蓝

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溴百里香酚蓝
品牌：百奥莱博
编号：SJ0820
规格：25g
产地：国产|进口

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ARB13234 小鼠淋巴细胞因子酶标法分析 Mouse lymphocyte factor ELISA KIT
BTN100102 一站式His标记蛋白质微量纯化套装 One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack
熊果苷 Fmoc-D-Ser-OH 497-76-7
BTN120698 青霉素G钠盐溶 Penicillin G Sodium Solution
BL1428 5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液
CYB161040 猪IgG(液体-pH7.2PBS)
6409-77-4 核固红 Nuclear fast red
ARB13854 猪去甲肾上腺素(NE)血清中含量检测 Porcine noradrenaline,ne ELISA KIT
邻硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷 D-Fructose-1,6-diphoshate calcium salt 2816-24-2
E0619 抗凝裂解马血 100ml/500ml
酸性铬蓝K DL-Thioctic acid 3270-25-5
BL0956 胶体金标记兔抗鸡IgG抗体
ARB11112 人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)Elisa方法检测 Human lactoferrin antibody igg,lf/ltf ab-igG ELISA KIT
ARB10269 人干扰素活化基因205(IfI205)含量检测 Human interferon activated gene 205,ifi205 ELISA KIT
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木聚糖酶 SPA 9025-57-4
NF-261 冻干抗人HBSAg血清
17629-30-0 棉子糖 D-Raffinose
SJ0685 100bp plus
ARB11576 人基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/GelAtInAse B)酶标法分析 Human matrix metalloproteinase 9/gelatinase b,mmp-9 ELISA KIT
固紫酱GBC盐 2-Aminobenzimidazole 101-89-3
BL0811 HRP标记羊抗人C3抗体
维生素B3 L-Cysteine Hydrochloride Anhydrous 59-67-6
ARB14064 蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原(vtg)elisa检测操作说明书 Nasoniavitripennis vitellogenin,vtg ELISA KIT
ARB11038 人环孢素A(CsA)ELISA检测服务 Human cyclosporine a,csa ELISA KIT
BL0482 NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液
大豆卵磷脂 Polystyrene 8002-43-5
PY08-075 磷酸盐缓冲液 225ml 20瓶/箱 用作稀释液
槲皮素 L-phenylglycine ethyl ester?HCl 6151-25-3
A3308-22 驴血清 100ml|500ml
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·革兰氏染色液
编号：SJ0671
规格：100ml

·唾液酸(N-乙酰神经氨酸)
编号：SJ0100
英文名称：NANA
规格：100mg

·粪便基因组DNA提取试剂盒
编号：BL1174
英文名称：NANA
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25 ℃) 干燥保存，复检期 12 个月，2 ℃-8 ℃保存时间更长。
注：试剂盒开封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。
产品简介:
本试剂盒适合于从各种粪便中提取微生物DNA。对粪便中各种细菌、真菌有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多态性。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、称取粪便样本 0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成细粉末，加入 450ul 溶液A 震荡混匀。
* 也可直接称取样本 0.1-0.5g 于离心管( 建议使用 2ml 圆底管) ，加入 450ul 溶液 A 剧烈震荡混匀 1-2min 至没有固体块。 使用液氮研磨效果最佳。
2 、加入50ul 溶液B 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡)，65℃水浴 6min，每2min充分颠倒混匀一次。
3 、加入100ul 溶液C 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡)，12000 rpm 离心10min 。
4 、将上清转移到新的离心管，12000rpm离心2min 。
5 、在吸附柱中加入 200ul 溶液D ，将离心后的上清加入到带有溶液 D 的吸附柱中，用移液器吹吸几次混匀，12000 rpm 离心1min。
6 、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱( 必须)，12000 rpm 离心1min。
7 、倒掉收集管中的废液，在吸附柱中加入漂洗液 500ul，12000 rpm 离心1min。
8 、倒掉收集管中的废液，重复步骤 7 两次(共漂洗三次)。
9 、倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管，12000 rpm 离心2min 。
10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟( 因季节及气候等因素不等)，或50℃干燥1min。
11 、将吸附柱放入一个新的离心管中，加入 50-100ul 洗脱液(65 ℃预热)，12000 rpm 离心1min。
12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中，12000 rpm 离心1min。离心管中即为粪便微生物 DNA 溶液。
注意事项:
1 、新鲜的粪便样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。
2 、若溶液中出现浑浊可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈，不会影响结果。
3 、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。
4 、洗脱缓冲液的体积最好不少于 50ul ，体积过小会影响回收效率；建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液，用水洗脱也会损失部分产物；DNA应保存在-20 ℃避免反复冻融，以防降解。
5 、 液体试剂避免接触皮肤，若意外接触应立即使用大量清水冲洗。



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