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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Anti S1-Tag Mouse Mab
- 库存:
713
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100μL
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应小鼠抗S1标签单抗,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
小鼠抗S1标签单抗
产地:国产|进口
英文名:Anti S1-Tag Mouse Mab
品牌:百奥莱博
编号:BTN130588
规格:100μL
产品简介:
该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的S1标签(NANNPDWDF),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的S1标签融合蛋白。本抗体具有下列特点:
克隆号: 4H6
抗体类型: Mouse IgG1
应 用: WB
建议浓度:1:1000~1:10000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。
欲了解更多小鼠抗S1标签单抗的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·大提柱式植物RNAOUT
编号:BTN80903
英文名称:Maxi Column Plant RNAOUT
规格:5次
产品简介:
本产品是我公司柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的大提升级产品,它结合了植物RNAOUT的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT产品介绍的附录)和我公司柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
1.样品处理量大,一次可以处理5 g的植物材料。
2.操作简单快速,处理一个样品只需要约二十分钟。
3.RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
4.产量高(具体根据材料不同而不同)。
5.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
使用及效果:
将3-5 g植物组织剪碎后加入到20 mL溶液A中匀浆,加入5 mL溶液B和5 mL自备氯仿,颠倒混匀。离心后移上清到新的50mL塑料离心管中,加入10 mL溶液C和4 mL氯仿,颠倒混合均匀后,转移上清到新的50mL塑料离心管中,加入0.5倍体积溶液D颠倒混匀后分两次转移到离心吸附柱并离心半分钟,弃穿透液,用通用洗柱液洗离心吸附柱2次,最后用1 mL RNA洗脱液分两次洗脱即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
小鼠抗S1标签单抗关键词:小鼠抗S1标签单抗,BTN130588,百奥莱博
·超快蛋白银染试剂盒
编号:BTN100810
英文名称:Rapid Silver Stain for Protein
规格:1000mL
产品简介:
银染是灵敏度最高的一种染色法,它是通过银离子与蛋白质分子上的羧基(COO-)结合,然后用还原剂将银离子还原为自由的银,使蛋白质条带呈现深棕至黑色。灵敏度是考马斯亮蓝染色的100倍。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品,其特点如下:
1.超快,操作过程(除固定外)只需要20分钟。
2.操作简单,只有固定、染色和显影三步。
3.灵敏度更高,能检测到低至0.25 ng的蛋白条带。
4.即开即用,可重复性好。
5.可用于SDS-PAGE,Tricine-SDS-PAGE,Native PAGE和双向电泳等。
使用及效果:
将PAGE胶在自备的固定液(乙醇40 mL,乙酸10 mL,去离子水50 mL配置而成)中固定至少30分钟。放入溶液A中染色10分钟后,用去离子水快速漂洗2次,再在溶液B中显色10分钟即可照相。
配制溶液A 100 mL:去离子水80 mL,溶液A成分一0.2 g,溶液A成分二10 mL,溶液A成分三10 mL。
配制溶液B 100 mL:去离子水90 mL,溶液B成分一10 mL,溶液B成分二0.5 mL。
运输及保存:
常温,有效期一年。
小鼠抗S1标签单抗关键词:小鼠抗S1标签单抗,BTN130588,百奥莱博
·酵母基因组DNA快速提取试剂盒(离心柱型)
编号:DN2001
规格:50次
产品介绍:
该试剂盒采用DNA吸附柱和独有的溶液系统,适合于从多种来源的酵母培养物中快速简单地提取基因组DNA。约3ml处于指数生长期的酵母培养液一般一次抽提可纯化出10-15μg的高质量的基因组DNA。纯化DNA产物可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。酵母细胞经lyticase处理去除细胞壁后,独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品裂解后操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
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「乳腺癌之王」的克星要来了?Nat Cancer 揭秘提高疗效的关键分子,提出消除肿瘤新方法
转移性三阴性乳腺癌患者样本预处理的 TOMIC 试验分析显示,应答者的 LCOR 水平较高。此外,在三阴性乳腺癌患者中使用度伐利尤单抗、奥拉帕尼和新辅助紫杉醇的 II 期 I-SPY2 试验的数据也显示对治疗有应答的患者 LCOR 水平更高。 图源:Nature Cancer 为了验证这一理论,研究人员在 TNBC 小鼠模型中应用了抗 PD-L1 疗法。对照组的肿瘤继续生长,而 LCOR 过度表达的肿瘤消退,直至 20 天后所有小鼠体内肿瘤完全消失。 在抗 PD-L1 停药 2 个月后,研究小组
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