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2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Bisulfite DNA Modification Kit
- 库存:
399
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应亚硫酸氢盐DNA修饰试剂盒报价,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Bisulfite DNA Modification Kit
规格:50次
编号:BTN100922
产品简介:
亚硫酸氢盐使DNA样品中的非甲基化的胞嘧啶C发生脱氨基反应变成尿嘧啶U,而甲基化的胞嘧啶不能发生脱氨基反应,碱基不发生转变。发生了C到U转化的DNA样品就可以用于后续的甲基化PCR或其他方法检测出来。
本产品是经典亚硫酸氢盐修饰和本公司专门开发的柱式单链DNA回收产品的结合,具有下列特点:
1.即开即用,免去单独购买和制备试剂的繁琐。
2.反应专一,可高效转化非甲基化C成U,转化率达99%。
3.专门的柱式单链DNA回收技术,使最终回收效率高达50%。
4.每次处理量在500 pg-5μg之间(最适处理量在2μg),尤其适用于微量样品及石蜡切片样品。
5.与多种后续反应兼容,如WGA(全基因组扩增)、PCR扩增、限制性内切酶消化、测序和微阵列分析等。
使用及效果:
将5 μL预配溶液A加入到45 μL的DNA溶液中,37℃放置15分钟,立即加入500 μL溶液B,轻柔颠倒混匀。55℃避光保温8-16小时后冰浴10分钟。加入1 mL通用溶胶液,颠倒混匀后上柱,12,000 rpm离心半分钟,加入0.7 mL通用洗柱液,12,000 rpm离心半分钟。加入50 μL溶液A稀释液,室温放置2分钟离心半分钟。37℃放置15分钟。加入0.7 mL通用溶胶液,混匀后上柱,12,000 rpm离心半分钟。加入50 μL DNA洗脱液,室温放置2分钟后离心半分钟,即可以得到亚硫酸氢盐修饰的DNA。
运输及保存:
常温,保存期为一年。
亚硫酸氢盐DNA修饰试剂盒报价正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·木瓜蛋白酶抑制剂溶液
编号:BTN130533
英文名称:Papain Inhibitor Solution
规格:10mL
产品简介:
木瓜蛋白酶抑制剂(Antipain Dihydrochloride,Papain Inhibitor)可以抑制木瓜蛋白酶(papain)、胰蛋白酶(trypsin)和血浆酶(plasmin)等蛋白酶活性,抑制能力是弹性蛋白酶抑制剂的100倍。Papain Inhibitor分子量为677.63,易溶于水。本产品为木瓜蛋白酶抑制剂水溶液,浓度为0.5mg/mL,工作浓度为50μg/mL。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
·IPTG溶液
编号:BTN80909
英文名称:IPTG Solution
规格:1.5mL
产品简介:
本产品为浓度为200 mg/mL的无色液体。IPTG是β-半乳糖苷酶的活性诱导物质。基于这个特性,当pUC系列的载体DNA(或其他带有lacZ 基因载体DNA)以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时,或用M13噬菌体的载体DNA进行转染时,如果在平板培养基中加入X-Gal和IPTG,由于β-半乳糖苷酶的α-互补性,可以根据是否呈现白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑选出基因重组体。此外,它还可以作为具有lac 或tac 等启动子的表达载体的表达诱导物使用。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
亚硫酸氢盐DNA修饰试剂盒报价关键词:亚硫酸氢盐DNA修饰试剂盒,BTN100922,百奥莱博
002019 肝素钠抗凝牛血
BTN120101 谷胱甘肽琼脂糖 Glutathione Agarose
PY04-106 孔雀石绿 1ml/支×10支 每支预热至50℃后,加入100ml灭菌冷却至50℃ 改良罗氏培养基基础中,用于结核分枝杆菌的分离培养、保存及药敏试验用
CYB166008-D 兔抗豚鼠IgG-GOLD
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ARB13865 猪生长激素释放肽ghrelIn(GHRP-GhrelIn)血清中含量检测 Porcine growth hormone releasing Peptide-ghrelin,ghrp-ghrelin ELISA KIT
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聚茴脑磺酸钠 H-Thr-OMe?HCl 55963-78-5
聚季铵盐-10 Neomycin sulfate 68610-92-4或54351-50-7
2′-脱氧尿苷 TMB?2HC1 951-78-0
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4-乙烯基苯硼酸 (±)-Verapamil hydrochloride 2156-04-9
亚硫酸氢盐DNA修饰试剂盒报价关键词:亚硫酸氢盐DNA修饰试剂盒,BTN100922,百奥莱博
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甘氨酸叔丁酯盐酸盐 DEPBT 27532-96-3
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329-98-6 PMSF 苯甲基黄酰氟
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乙二胺四乙酸 Lecithin 60-00-4
BL0884 兔抗猴IgG免疫血清 0.5ml
PY02-230 O/F培养基(GLGB) 250克
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文献和实验[原创]亚硫酸氢盐修饰DNA步骤<<DNA methylation>>译稿
亚硫酸氢盐修饰DNA步骤 一、内切酶作用体系:(自建立,试过,效果很好) EcoRⅠ TaKaRa 消化DNA 37℃ 3h ddH2O 11ul H溶液 2ul EcoRⅠ 1ul DNA 6ul 37℃ 孵育 3h 二、亚硫酸氢盐修饰过程:(翻译稿) 1. 用适合的内切酶消化大分子量的DNA(避免目的基因被切割),或者通过把DNA悬于蛋白酶k/SDS缓冲液,通过26 gauge needle 5次,37℃孵育30min(降低DNA大小,利于充分变性) 2. 加2.2
的后果是不仅没有RNA,连DNA也被消化了。两者均于-20℃保存。验证提取DNA的纯度的方法有二:1、紫外分光光度计计算OD比值;2、1%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。第二种方法优于第一种方法,这种方法完全可以明确所提基因组DNA的纯度,并根据Marker的上样量估计其浓度,以用于下一步的修饰。第二部分 亚硫酸氢钠修饰基因组DNA如不特别指出,所用双蒸水(ddH2O)均经高压蒸汽灭菌。1、将约2μgDNA于1.5mlEP管中使用ddH2O稀释至50μl;2、加5.5ul新鲜配制的3M NaOH
第三部分 修饰后DNA纯化回收 EP管如无特别说明均为高压蒸汽灭菌的。 1. 将移液器枪头伸入石蜡油层下,先轻轻加压使其中一小段石蜡油排出,然后吸取混合液至一洁净1.5mlEP管中。 2:以下使用Promega Wizard Cleanup DNA纯化回收系统(Promega,A7280) 1)70℃水浴预热DDW;配制80%异丙醇; 2)加1ml Promega’s Wizard DNA Clean-up resin,轻柔颠倒混匀,使DNA充分与树脂结合;
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