- ¥180 - 3440
- 百奥莱博
- 北京
- BTN130957
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Cell Lysate RT-PCR Mix
- 库存：
974
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应免RNA提取RT-PCR试剂盒供应，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：免RNA提取RT-PCR试剂盒
规格：100次
品牌：百奥莱博
英文名：Cell Lysate RT-PCR Mix
产地：国产|进口
编号：BTN130957
产品简介:
本产品是一种免RNA提取的RT-PCR的试剂盒,它使用精心优化的细胞裂解液直接裂解培养细胞和痕量组织块,然后直接在细胞裂解液中进行RT,再用cDNA进行PCR或荧光定量PCR。本产品特点如下:
1.免RNA提取,从细胞裂解到得到RT-PCR或real-time RT-PCR结果只需3个步骤约3小时,省略了整个RNA提取过程。
2.灵敏度不低于常规方法(先提总RNA再进行RT-PCR),不但可以检测到低拷贝的RNA,还可用于检测miRNA。
3.整合了去除基因组DNA的步骤,只检测RNA,无需担心基因组DNA的污染。
4.每次只需要10-10000个培养细胞或含相应细胞数的痕量组织(如LCM样品),验证过的细胞包括Hela、CHO、293、COS-7等,但不能用于U937细胞系。
5.两步法RT-PCR,后续使用灵活。得到的cDNA既可用于普通PCR,也可用于基于SYBR的荧光定量PCR,也可用于其他定量PCR(如TaqMan),非常灵活。
6.有单管操作和多孔板操作两种模式,前者适用于少量样品,后者适用于平行处理大量样品,适用于高通量筛查。
7.本产品足够100次50uL体系的RT反应和600次30uL体系的PCR反应。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词：免RNA提取RT-PCR试剂盒,BTN130957,百奥莱博
想要了解更多关于免RNA提取RT-PCR试剂盒供应的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN90307 | 青链霉素溶液 |
| RN3301 | PLANTpure 通用植物总RNA快速提取试剂盒 |
| CV0601 | 平末端DNA加A试剂盒 |
| RN2101 | RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 |
| BTN130514 | 硅基磁珠 |
| BTN121208 | 液体样品蛋白纯化回收试剂盒 |
| BTN100213 | DNA嵌套缺失试剂盒 |
| BTN131071 | 牛血清γ球蛋白标准品 |
| BTN81106 | 蛋白酶K干粉 |
| BTN101002 | KOD DNA聚合酶 |
| BTN130579 | 小鼠抗MBP标签单抗 |
| BTN70909 | 绿如蓝染料,PCR级 |
| BTN100820 | 干粉型LB-Lennox培养基 |
| BTN120411 | T4 DNA聚合酶 |
| CV0401 | pBLUE-T 载体连接试剂盒 |
| BTN80201 | 一步法无内毒素质粒DNAOUT |
| BTN101109 | 柱式粪便RNAOUT |
| BTN130898 | MAL指示剂培养基 |
| BTN120698 | 青霉素G钠盐溶 |
| BTN120702 | 衣霉素溶液 |
| BTN100877 | 甲叉双丙烯酰胺 |
| BTN101104 | 3"-RACE试剂盒 |
| BTN80920 | 96孔板血液DNAOUT(离心法) |
| BTN81214 | Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉) |
| BTN60905 | MMLV逆转录酶 |
| BTN131207 | 小牛胸腺DNA溶液 |
| BTN90608 | 中提柱式BAC DNAOUT |
| BTN130864 | Hoechst 33258干粉 |
| BTN80803 | 柱式动物线粒体DNAOUT,PCR级 |
| BTN130582 | 小鼠RFP标签单抗 |
| BTN130965 | PAGE胶长加样枪头 |
| RN0601 | EASYspin 全血RNA快速提取试剂盒 |
| BTN90315 | 非冻型尿液DNA保存液 |
| BTN130803 | 单细胞裂解液(DNA) |
| BTN81221 | HB101感受态细胞 |
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文献和实验获取目的蛋白的思路是行不通的，因为获取的DNA里面会含有非编码区。要表达真核生物的基因并表达出相应的蛋白，只能通过提取其mRNA并RT-PCR这条颇费周折的途径 1．RNA的提取 RNA的提取其实原理很简单：通过变性剂破碎细胞或者组织，然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA，再经过沉淀，洗涤，晾干，最后溶解。但是由于RNA酶无处不在，随时可能将RNA降解，所以实验中有很多地方需要注意，稍有疏忽就会前功尽弃。
RNA提取和RT-PCR 在做Northern等杂交实验、构建cDNA文库、获取能够编码真核生物蛋白的基因、获得RNA病毒基因时，会用到RNA提取和RT-PCR技术。 真核生物的基因组是DNA，为什么不直接从DNA PCR得到我们需要的基因呢？因为真核生物的基因含有大量的非编码区，称为内元（intron），真正编码蛋白的区段是被这些内元隔开的，这些编码区叫做外元（exon）。真核生物的DNA转录成为RNA之后，经过剪切和拼接，去掉这些非编码区，才形成成熟的mRNA，由mRNA再翻译
,但要防止丢失RNA沉淀,静置以挥发乙醇.9、DEPC水30ul 溶解RNA,并在55℃条件下孵育10分钟助溶。二、紫外光检测：紫外光检测260nm与280nm吸光度，计算RNA浓度与A260/280（factor:select—RNA---ref.）,比值最好大于1.65(不过我有几次小于此值也出来了,大于此值也有没批出来的时候)三、RT-PCR(试剂盒为MBI)制备cDNA第一条链：（promega）1、 于PCR管中加入：总RNA 0.5-5ug(5ul)oligo(dT)18 1ul
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