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长片段PCR扩增试剂盒

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  • ¥130 - 3670
  • 百奥莱博
  • 北京
  • PC2001
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100次|500次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应长片段PCR扩增试剂盒,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    编号:PC2001
    规格:100次|500次
    产地:国产|进口
    欲了解更多长片段PCR扩增试剂盒的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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    长片段PCR扩增试剂盒关键词:长片段PCR扩增试剂盒,PC2001,百奥莱博

    ·T7体外转录试剂盒
    编号:BTN91106
    英文名称:T7 in vitro Transcription Kit
    规格:50次(A)/50次(B)
    产品简介:
    本试剂盒是基于T7 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有T7启动子的模版DNA,以NTP为底物,从T7启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子。本产品具有下列特点:
    1.即开即用,用户只需提供含T7启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验,不需要单独准备每一个成份。
    2.单溶液预配液,减少加样次数,避免了操作误差,增加了可重复性。
    3.模版DNA可以是线性化的质粒DNA,也可以是PCR扩增产物。
    4.可以合成的RNA的最佳长度在20 nt到2000 nt之间。
    5.产品配方经过精心优化,每μg DNA模版可以合成2-6μg RNA。
    6.得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰(RNAi)等实验。
    7.提供A和B两种包装,A型只有转录试剂,B型还有去除模版残留RNase的蛋白酶K溶液、反应结束后去除DNA模版的RNase-free DNase溶液、最后沉淀回收RNA的微量核酸沉淀剂。
    使用及效果:
    将2×转录预配液10 μL与用户自备的DNA模板和1 μL T7 RNA聚合酶混合,补水到20 μL,混合后37℃ 保温1到2小时即可。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。


    长片段PCR扩增试剂盒关键词:长片段PCR扩增试剂盒,PC2001,百奥莱博

    ·凝胶法内毒素半定量试剂盒
    编号:BTN130504
    英文名称:Gel Based TAL Kit
    规格:10×0.1mL
    产品简介:
    本试剂盒是基于鲎试剂(Tachypleus Amebocyte Lysate,TAL)的内毒素半定量检测产品,鲎试剂为鲎科动物东方鲎(Tachpleus tridentatus)的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品。在适宜的温度,pH值条件下,细菌内毒素可以激活鲎试剂中的凝固酶原,使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。通过观察有无凝胶形成作为反应的终点,应用此方法可以定性检测或半定量内毒素。本产品具有下列特点:
    1.特异性好,能有效阻断鲎反应中的旁路反应(葡聚糖反应),避免假阳性的出现。
    2.操作比较简单,经济,不需要专用测定设备。
    3.可溶性好,产品未加任何赋形剂。
    4.质量稳定,抗干扰能力强。
    使用及效果:
    按 0.1mL/支加无内毒素水于鲎试剂中,轻轻振摇使鲎试剂完全溶解,各反应管中分别加入0.1mL阴性对照液,阳性对照液,样品,或样品阳性对照液。封闭管口,轻轻摇匀,垂直放入37℃的恒温器中温育60分钟±2分钟,温育期间避免振动。将试管从恒温器中轻轻取出,缓慢倒转180°。若管内的内容物呈坚实凝胶,不变形,不从管壁滑脱为阳性,记录为(+);不呈凝胶或虽生成凝胶但不能保持完整并从管壁滑脱为阴性,记录为(-)。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存,保存期一年




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    • 长片段PCR扩增中几个常见问题的解决办法!

      片段至10KB,(6)要扩增更长的片段应使用超纯或高分子量的DNA.(7)降低二级结构和引物二聚物形成的可能性.进行长片段PCR扩增时,引物长度一般为24-34个核苷酸,熔点在63068度之间,使用这类引物可提高PCR反应的退火温度来增加反应的特异性,这点非常重要,长片段扩增的效果往往受到非特异性短片度优先扩增的影响,(8)变性:第一步变性在92-94度下进行2分钟,在循环过程中尽可能减少变性时间(92-94度下19秒),除非模板中富含GC,则95度下变性30秒,这可以防止DNA脱平嘌呤核链断裂,对于需

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    • vol 687 Chapter 2 采用DNA聚合酶融合技术进行长片段PCR扩增 (精华)

      Methods in Molecular Biology  vol.687 Park D.J. (ed.) PCR Protocols Chapter 2 PART II :Cloning and Sequencing Long-Range PCR with a DNA Polymerase Fusion   Holly H. Hogrefe and Michael C. Borns Abstract Proofreading DNA

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