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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
One-Tube Swab DNAOUT
- 库存:
251
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
20次/100次
产品特点:
1.快速,整个操作过程只需要十分钟,在一个离心管中完成。
2. DNA样品可直接用于PCR反应。
3.样品可以在4℃长期保存。
4. 不需要使用任何有毒的试剂。
5. 性价比高。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 无菌拭子 | 100只 |
| 1.5mL离心管 | 100只 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存。有效期一年。
使用方法:
1. 将医用棉球拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次,放入加有0.5mL溶液A的1.5mL塑料离心管中。
2. 剪去口腔拭子柄部,留药棉头于离心管中,盖上离心盖后振荡一分钟。
3. 95℃保温5分钟,用镊子取出离心管中药棉头,并在离心管壁尽量挤出其中的液体。
4. 加入50μl的溶液B,振荡半分钟。
5.室温12000 g离心2分钟。
6. 直接取上清作为模板加入到PCR反应体系中进行扩增,所加量以PCR的总体积的1/5为宜(即50μl的PCR 体系加10μl处理液)。
7. 剩余样品放4℃保存。
使用效果:
图注:用本产品提取涂抹面颊后的拭子的口腔上皮细胞DNA,最后分别取5μl(5号样)和10μl(10 号样)作为模板进行PCR,反应完后取10μl上样电泳。扩增片段为人-actin基因,长度为610bp,M表示100bp DNA Ladder,最大片段为600bp。电泳在SuperBuffer-2中进行,300 V,5分钟。
疑难解答:
Q:能否浓缩第六步上清中的DNA?
A:可以用盐/乙醇法浓缩DNA,用浓缩后的DNA做模板扩增效果更好。
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文献和实验物区系分析已经应用于一系列宿主相关的栖息地,希望这些敏感技术能够识别与疾病相关的微生物制剂。这包括来自体内通常“无菌场所”(如血液或脑脊液)的低生物量微生物种群。这些地方之所以有趣,恰恰是因为里面几乎没有什么生物,所以稀疏的细胞可能无法通过其他方式探测到。污染新测序技术的一个潜在问题是,它意味着在样品处理过程中引入的微量污染DNA也更容易被观察到,而这些可能很难与样品中的“真正”细菌区分开来。对于含有少量细菌的样本(例如,血液样本、皮肤拭子、肺灌洗),污染的DNA可能会淹没我们感兴趣的实际微生
健康。因此,基于序列的微生物群分析已被应用于宿主相关生境的整个范围,希望这些敏感技术能够识别与疾病相关的微生物因子。这包括来自体内通常“无菌部位”(如血液或脑脊液)的低生物量微生物种群。这些地方之所以有趣,正是因为那里生活的东西太少了,所以稀疏的细胞可能无法被其他方法探测到。污染新测序技术的敏感性带来的一个潜在问题是,这意味着样品处理过程中可能引入的微量污染DNA也更容易观察到,而这些可能很难与样品中的“真正”细菌区分开来。对于含有少量细菌的样本(例如,血液样本,皮肤拭子,肺灌洗液),DNA的污染可能会淹没
处理过程中可能引入的微量污染DNA也更容易观察到,而且这些可能很难与样品中的“真实”细菌区分开来。对于含有少量细菌(例如,血液样本、皮肤拭子、肺部灌洗液)的样本,污染DNA可能会淹没我们感兴趣的实际微生物的DNA。多年来,我们对阴性对照品进行了测序,仅由实验室使用的试剂组成,没有添加样品模板,同时进行了人类微生物群研究,在测序结果中经常发现不同程度的污染环境细菌。其中包括土壤和水的居民,如拉尔斯顿菌、缓生根瘤菌、草螺菌、假单胞菌和伯克霍尔德菌。我们相信它们起源于DNA提取试剂盒或PCR试剂,而较旧的出版
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