BTN120623型β-琼脂糖酶Ⅰ

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BTN120623型β-琼脂糖酶Ⅰ
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：β-AgaraseⅠ
编号：BTN120623
规格：100U/500U
产品简介:
浓度:1,000 U/mL
β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖(3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖)生成新琼脂-寡糖(1)。β-琼脂糖酶 I 消化琼脂糖,形成不能再成胶的碳水化合物分子,同时释放所俘获的 DNA。通常残留的碳水化合物分子或β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA 操作。
本产品来源重组E.coli 菌株,此菌株的质粒上携带有β-琼脂糖酶I的基因编码。
本产品无核酸内、外切酶或核酸酶污染,可用于从琼脂糖凝胶中提取 DNA。
热失活95℃ 2 分钟或 65℃ 15 分钟温育可使 50单位的 β-琼脂糖酶 I 失活。β-琼脂糖酶 I 可以在45-50℃ 保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定 β-琼脂糖酶 I。
单位定义:
1单位指42℃、1小时条件下,消化200 μl低熔点琼脂糖或NuSieve琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。
备注:
琼脂糖:由于在反应温度42℃条件下,溶液必需要呈液态,所以仅低熔点琼脂糖适合于用β-琼脂糖酶I消化。
pH值的敏感性:β-琼脂糖酶I在pH 6.5时有最适酶活力,在pH 5.0-8.5范围内可以保持>75%的酶活力。
对盐的敏感性:NaCl或Na2 EDTA浓度在50到500 mM之间不影响β-琼脂糖酶I活性。
备忘录:
琼脂糖酶(agarase)是指能催化琼脂糖的1,3-β-D-半乳糖糖苷键水解的酶,主要产物为四聚糖。海洋及其他环境中可以分离出能够降解琼脂的琼脂糖酶。按照作用方式的不同,可将琼脂糖酶分为α-琼脂糖酶和β-琼脂糖酶两种类型。不同的琼脂糖酶具有不同的生物学特性。琼脂糖酶在海藻单细胞的制备、海藻原生质体的制备、琼脂寡糖的制备、海藻多糖结构的研究及分子生物学研究方面具有重要的应用价值。
运输及保存:
低温运输,-2 0℃ 保存,有效期一年。

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·DNA探针变性液
编号：BTN131208
英文名称：DNA Probe Denaturation Solution
规格：10mL
产品简介:
杂交反应进行时,探针和靶核酸都必须是单链的。如果用双链DNA探针进行杂交(包括检测RNA时),双链DNA探针在杂交前必须进行变性。本产品就是即用型的DNA探针变性液,专门针对DNA探针在杂交前进行变性处理,即开即用,方便快捷。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·柱式动物线粒体DNAOUT,PCR级
编号：BTN80803
英文名称：Column Animal mtDNAOUT,PCR Grade
规格：50次
产品简介:
线粒体DNA(mtDNA)是进行分子进化研究和母性遗传研究的重要材料,但传统的两步式mtDNA提取方法是先温和裂解细胞,分离线粒体,然后再从线粒体中提取mtDNA。此方法中的温和裂解细胞的条件十分难以控制,需要针对不同组织材料单独进行优化。本方法克服了上述缺点,具有下列优点:
1.不需要单独纯化线粒体,柱式法纯化,操作简单快捷。
2.得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3.每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。
4.注意:本产品只适合于动物材料,不适合于植物材料。
使用及效果:
在107个细胞或1克剪碎的组织中加入0.25 mL溶液A,吹打分散,再加入0.25 mL溶液B,混匀后冰浴8分钟,加入0.35 mL溶液C后混匀,12000 g离心10分钟,将上清液转移到离心吸附柱中,离心1分钟,用0.5 mL 的通用洗柱液洗两次,最后用30-50 μL DNA洗脱液将mtDNA洗脱。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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