- ¥170 - 3020
- 百奥莱博
- 北京
- XH072
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
643
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
12ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售载体两性电解质PH4-9，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应载体两性电解质PH4-9，产品信息：
类别：蛋白质研究
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 载体两性电解质PH4-9 | XH072 | 12ml |
别名：两性电解质两性电解质载体(PH4-9)：Ampholyte solution、Ampholine。
性状；近无色至浅黄色透明液体，有粘性，为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多氨基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度：为40％的溶液
用途：用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存：充氮密封4℃保存。保持期，两年。开启后请尽快用完。
载体两性电解质PH4-9专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：载体两性电解质PH4-9,两性电解质两性电解质载体(PH4-9)：Ampholyte solution、Ampholine。,百奥莱博
在酶切反应缓冲液中为什么加入BSA？
通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。
关于载体两性电解质PH4-9的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| XH033 | 其他分子生物学试剂 | 2×Pfu PCR MasterMix (含染料） |
| XH111 | 细胞及免疫学 | SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒 |
| XH007 | DNA纯化 | 真菌基因组DNA提取试剂盒（非柱式） |
| XH034 | 其他分子生物学试剂 | 2×Pfu PCR MasterMix (不含染料） |
| XH105 | 细胞及免疫学 | SABC双标试剂盒(免疫组化试剂盒) |
| XH065 | 蛋白质研究 | 非变性细胞裂解缓冲液 |
| XH094 | 细胞及免疫学 | 羊抗兔IgG（纯化抗体） |
| XH102 | 细胞及免疫学 | FITC－羊抗兔IgG |
| XH024 | 其他分子生物学试剂 | Taq DNA Polymerase |
| XH056 | 蛋白质研究 | 5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） |
| XH038 | 其他分子生物学试剂 | 快速电泳缓冲液(20×) |
| XH052 | 其他分子生物学试剂 | 聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒 |
| XH081 | 蛋白质研究 | 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 |
| XH087 | 细胞及免疫学 | 辣根过氧化物酶（HRP）标记套装 |
| XH049 | 其他分子生物学试剂 | PCR试剂盒（教学用） |
| XH035 | 其他分子生物学试剂 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料） |
| XH005 | DNA纯化 | 非冻型血液RNA保存液(Blood RNAwait) |
| XH026 | 其他分子生物学试剂 | SYBR Green II(10000×) |
| XH059 | 蛋白质研究 | Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液（干粉） |
| XH109 | 细胞及免疫学 | SABC(小鼠IgG)-FITC免疫组化试剂盒 |
| XH054 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 |
| XH053 | 蛋白质研究 | 植物线粒体提取试剂盒 |
| XH017 | DNA纯化 | 鲑鱼精DNA(10mg/ml) |
| XH073 | 蛋白质研究 | 载体两性电解质ph3-9.5 |
| XH074 | 蛋白质研究 | 载体两性电解质PH3.5-5.5 |
| XH086 | 细胞及免疫学 | FITC标记套装 |
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购载体两性电解质PH4-9。
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文献和实验1 载体两性电解质必需具备的条件 （i）在等电点处必需有足够的缓冲能力，以便能控制pH梯度，而不致被样品蛋白质或其他两性物质的缓冲能力改变pH梯度的进程。 （ii）在等电点必需的足够高电导，以便使一定的电流通过，而且要求具备不同pH值的载体有相同的电导系数，使整个体系中的电导均匀，如果有局部电导过小，就会产生极大的电位降，从而其他部分电压就会太小，以致不能保持梯度，也不能使应聚焦的成分进行电迁移，达到聚焦。 （iii）分子量要小，便于与被分离的高分子物质
载体两性电解质必备的条件：1.可溶性要好，为了保证等电聚焦过程中PH梯度的形成和蛋白样品的迁移，载体两性电解质必须具有很好的溶解性能。2.紫外吸收低，不发荧光。由于制备分离时，检测蛋白质的方法通常是测量280cm的吸光度，因此要求载体两性电解质在280cm的吸光度尽可能低。3.在等电点处必需有足够的缓冲能力，以便能控制pH梯度，而不致被样品蛋白质或其他两性物质的缓冲能力改变pH梯度的进程。4.在等电点必需的足够高电导，以便使一定的电流通过，而且要求具备不同pH值的载体有相同的电导系数，使整个
点聚焦电泳产生pH梯度的方法有两种：一是用两种不同的pH缓冲液相互扩散，在混合区形成pH梯度，此为人工pH梯度。这种pH梯度不稳定，常用于制备电泳；另一种是利用载体两性电解质在电场作用下形成自然pH梯度。本实验就是利用载体两性电解质形成的自然pH梯度进行蛋白质样品等电焦聚电泳的。理想的载体两性电解质应该在其本身的等电点处有足够的缓冲能力和良好的导电性，且分子量要小，组成与被分析样品有所区别，对分析样品无变性作用或发生化学反应。常用的载体两性电解质是一系列脂肪族多氨基和多羧基类的混合物，即是一系
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