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冷藏
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长期
- 库存:
402
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50μg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应纯化的 SNAP-tag 蛋白,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
纯化的 SNAP-tag 蛋白
产地:国产|进口
规格:50μg
编号:P9312S
品牌:百奥莱博
概述:
我公司提供纯化蛋白,作为体外标记 SNAP-tag 荧光底物的阳性对照。
浓度:
50 µM
分子量:
19,694
更多有关纯化的 SNAP-tag 蛋白的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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纯化的 SNAP-tag 蛋白关键词:纯化的 SNAP-tag 蛋白,P9312S,百奥莱博
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纯化的 SNAP-tag 蛋白关键词:纯化的 SNAP-tag 蛋白,P9312S,百奥莱博
·O-糖苷酶
编号:P0733L
规格:10000KU|2000KU
特性:
从糖蛋白移除核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶,催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位。
来源:
基因克隆自粪肠球菌(Enterococcus faecalis),在 E. coli 表达。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40
比活力:
53,000,000 units/mg。
分子量:
147,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中移除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量(1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖)。
浓度:
40,000,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。
注意事项:
可以除去唾液酸。
我公司生产供应销售的分子生物学试剂正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购纯化的 SNAP-tag 蛋白。
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文献和实验IBA 第三代 Strep-tag® 高效蛋白纯化系统,由 Twin-Strep-tag® 搭配全新研发出的 Strep-Tactin®XT 组合而成。在此系统中,Strep-Tactin®XT 与 Twin-Strep-tag® 的亲和力提升至 pM 的范围,与 Strep-tag®II 的亲和力也已升至 nM 的范围。 亲和力大幅改善,其间的链结仍保有可逆性,纯化过程同样温和。仅需简单直接的再生步骤,填料即可重复利用。Strep-Tactin®XT 提升的亲和力能确保您在温和的生理纯化条件
New England Biolabs(NEB 公司)隆重推出蛋白质标记 SNAP-tag 最新技术,该项技术可以在活细胞及固定细胞中研究蛋白质的功能和定位。SNAP-tag 技术能将哺乳动物细胞体内蛋白质成像并且体外捕获蛋白质,为研究蛋白质提供了强有力的工具。 其工作原理是:构建基因,表达融合蛋白质,再与多种荧光基团、生物素或磁珠形成共价结合。为了使用方便,NEB 提供两套系统:一套是标记物可以直接自我标记构建好的融合蛋白质(SNAP-tag 和 CLIP-tag),另一套是标记
质,小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时,通过洗杂步骤,即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质,通过改变缓冲液的条件,如pH,或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢?仅达到所需的质量量级,如毫克级(或克级)即可满足吗? 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要,比如,就蛋白的生物活性和纯度而言,通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术: His-tag系统和Strep-tag®系统,都使用了亲和层析法来纯化
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