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- 百奥莱博
- 美国
- M0379L
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
521
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1KU|200U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售核酸外切酶 VII，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
核酸外切酶 VII
品牌：百奥莱博
编号：M0379L
规格：1KU|200U
产地：国产|进口
特性:
去除单链寡核苷酸引物
去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
绘制基因组中内含子的位置图谱
从双链 DNA 中去除单链 DNA
概述:
核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。
来源:
来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。
反应条件:
1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活:95℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
我公司的核酸外切酶 VII，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
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SJ0719 1×pbs
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葡萄糖酸亚铁 Compound proteinase 22830-45-1
ARB11808 人鼻咽癌(NPC)检测服务 Human nasopharyngeal carcinoma,npc ELISA KIT
核酸外切酶 VII关键词：核酸外切酶 VII,M0379L,百奥莱博
·Cas9 核酸酶，S. pyogenes
编号：M0386L
规格：250 pmol|500 pmol|50pmol
特性:
dsDNA 位点特异性切割
合成生物学
基因组编辑
概述:
Cas9 核酸酶，S. pyogenes，是 RNA 介导的核酸酶，可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM（Protospacer Adjacent Motif）上 NGG 处，靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在靶点之后，位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。
来源:
重组 E. coli 菌株，其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。
反应条件:
1X Cas9 核酸酶反应缓冲液，37℃ 温育。
热失活:65℃ 温育 20分钟
质保声明:
Cas9 核酸酶，S. pyogenes 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
浓度:
1,000 nM（M0386S/L），20 μM (M0386M)。
核酸外切酶 VII关键词：核酸外切酶 VII,M0379L,百奥莱博
BL0938 生物素化羊抗人IgA抗体
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119-44-8 酵母粉
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氧化铋 Aluminon 1304-76-3
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硫黄素T Cresol Red 2390-54-7
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我公司正在优惠促销工具酶等系列产品，期待您的咨询选购核酸外切酶 VII。
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文献和实验在核酸水解酶中，是具有从分子链的末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸作用的酶，与核酸内切酶相对应。可大致分为水解磷酸二酯键的 3′端生成 5′ -单核苷酸的酶，及水解 5′端生成 3′ -单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌（ Lac-tobacillus acidophilus）核酸酶。这些酶中还可以区别出从分子链的 3′末端或 5′末端开始切断和对单链 DNA或双链 DNA具有特异作用的酶。可利用这些酶水解
脾脏核酸外切酶spleen exonuclease，spleenphosphodiesterase
亦称脾脏磷酸二酯酶（spleen phosphodieste- rase）。系将具有 5′ -OH末端的 DNA和 RNA，从 5′末端向 3′方向不断使 3′ -核苷酸游离分解的酶。 EC3． 1． 16． 1。常从牛脾脏提纯的此种酶。高分子 DNA不易水解，但用 DNaseⅡ或普氏微球菌（ Micrococ-cus pyogenes）核酸酶处理，则可以完全水解。对碱基序列无特异性，但在 5′末端有磷酸单酯基则不水解。反应不需要 Mg2 ，但最适 pH在有 2× 10
实验原理核酸分子杂交是通过配对碱基对之间的非共价键（主要是氢键）结合，从而形成稳定的双链区。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。分子杂交可在 DNA 与 DNA、RNA 与 RNA 或 RNA 与 DNA 的二条单链之间进行。由于 DNA 一般都以双链形式存在，因此在进行分子杂交时，应先将双链 DNA 分子解聚成为单链，这一过程称为变性，一般通过加热或提高 pH 值来实现。用分子
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