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R0171L型HpaII限制性内切酶

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  • ¥150 - 3650
  • 百奥莱博
  • 美国
  • R0171L
  • 2025年07月16日
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      887

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      10KU|10KU|2KU|1KU

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应R0171L型HpaII限制性内切酶,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:R0171L型HpaII限制性内切酶
    规格:10KU|10KU|2KU|1KU
    编号:R0171L
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000和50,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    Hpall是Mspl的完全同裂酶。
    当 KCl 浓度>50mM 时,酶活性被抑制。

    欲了解更多R0171L型HpaII限制性内切酶的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·HinfI限制性内切酶
    编号:R0155L
    规格:25KU|25KU|5KU|5KU|2500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000和50,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·T4 多聚核苷酸激酶(3´磷酸酶活性缺失)
    编号:M0236L
    规格:1KU|200U
    特性:
    DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化,以便进行连接反应。
    DNA 或 RNA 的末端标记,用作探针和进行 DNA 测序
    用 T4 多聚核苷酸激酶(M0201)除去 3´ 磷酸基团
    T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(M0236)将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化,制备pNp 底物,用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
    用 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(M0236)对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记
    概述:
    T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链 DNA 或 RNA)的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶(M0201)还具有 3´ 磷酸酶活性,将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶(M0236)具有所有激酶的活性,但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。
    反应条件:
    1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
    [70 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),10 mM MgCl2,5 mM DTT],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    注意事项:
    达到最佳酶活力,需要新鲜缓冲液(在旧缓冲液中,由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力)。
    放射性标记反应:
    50 μl 反应体系中,用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
    CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
    DNA 或 RNA 磷酸化反应(放射性和非放射性)操作流程请联系我们咨询。
    要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率,可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前,先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟,然后冰上冷却,并加入 5%(W/V)的 PEG-8,000。
    T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性,但是为了适用于高活力的放射性标记反应:,在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
    一般来说,进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下,T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接,无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态,则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
    质保声明:
    T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位即 1 个 Richardson 单位,指 37℃条件下,30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量(1)。
    浓度:
    10,000 units/ml。


    R0171L型HpaII限制性内切酶关键词:HpaII限制性内切酶,R0171L,百奥莱博


    ·5-Aza-dc 处理的 Jurkat 基因组 DNA
    编号:N4003S
    规格:15μg
    特性:
    PCR
    SNP分析
    Southern 杂交
    基因组 DNA 文库构建
    甲基化特异性 PCR(MSP)
    重亚硫酸盐测序
    甲基化敏感的单核苷酸引物延伸(Ms-SNuPE)
    重亚硫酸结合限制分析(COBRA)
    重亚硫酸处理和 PCR 单链构象多态性分析(Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS)
    概述:
    我公司提供一系列基因组 DNA(修饰和非修饰两种形式),可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取,不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
    来源:
    Jurkat(急性 T 细胞白血病)细胞在 RPMI 和 10% 胎牛血清中培养至 50% 的覆盖率时,加入 2 μM 5-aza-2´–deoxycytidine 处理 8 天。基因组 DNA 采用标准基因组纯化方法提取,酚/氯仿抽提后,溶解于 10 mM Tris-HCl(pH 7.5)和1 mM EDTA 溶液中。
    A260/280
    1.85
    用途:
    CpG 二核苷酸低甲基化对照


    R0171L型HpaII限制性内切酶关键词:HpaII限制性内切酶,R0171L,百奥莱博

    ARB13956 猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA检测服务 Porcine heat shock protein 20,hsp-20 ELISA KIT
    四盐酸精胺 DL3000 DNA Marker 306-67-2
    F020233 山羊抗人IgG Fab抗体 Goat Anti-Human IgG Fab
    ARB11017 人层连蛋白/板层素(LN)含量分析 Human laminin,ln ELISA KIT
    四甲基溴化铵 Molybdenum disulfide 64-20-0
    F030817 BIOTIN标记兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG*BIOTIN
    56-40-6 Glycine 甘氨酸
    BTN130204 Oligo快速复性液,10× Oligo Rapid Renaturing Solution
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