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CpG 甲基化的 HeLa 基因组 DNA

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  • 百奥莱博
  • 美国
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      15μg

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应CpG 甲基化的 HeLa 基因组 DNA,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    规格:15μg
    编号:N4007S
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    特性:
    PCR
    SNP分析
    Southern 杂交
    基因组 DNA 文库构建
    甲基化特异性 PCR(MSP)
    重亚硫酸盐测序
    甲基化敏感的单核苷酸引物延伸(Ms-SNuPE)
    重亚硫酸结合限制分析(COBRA)
    重亚硫酸处理和 PCR 单链构象多态性分析(Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS)
    概述:
    我公司提供一系列基因组 DNA(修饰和非修饰两种形式),可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取,不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
    来源:
    HeLa(宫颈腺癌)细胞在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时,采用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA,使用 CpG 甲基化酶(M.SssI)处理,酚抽提后,溶解于 10 mM Tris-HCl(pH 7.5)和 1 mM EDTA 溶液中。
    A260/280
    1.87
    用途:
    CpG 二核苷酸甲基化阳性对照

    欲咨询购买CpG 甲基化的 HeLa 基因组 DNA,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
    PY04-041 吖啶黄素(IV) 0.5mg/支×10支 " 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基中
    橙黄Ⅱ Methyl blue 633-96-5
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    CpG 甲基化的 HeLa 基因组 DNA关键词:CpG 甲基化的 HeLa 基因组 DNA,N4007S,百奥莱博


    ·ProtoScript II 反转录酶
    编号:M0368L
    规格:10KU|4KU|40KU
    特性:
    不同起始量的 RNA 均能高效反转录
    提高热稳定性
    合成至少 10 kb 长度的 cDNA
    概述:
    ProtoScript II 反转录酶是 M-MuLV 反转录酶的重组蛋白,其RNase H 活性降低且热稳定性增加。与野生型M-MuLV 反转录酶相比,ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链cDNA。ProtoScript II 活性温度高达50℃,且具有特异性高、产量高和合成 cDNA 更长的特点,合成 cDNA 长度可达 12 kb。本产品曾用名为 M-MuLV 反转录酶 (RNaseH-)。
    来源:
    来自重组 E. coli 菌株,携带有突变的 MMuLV 反转录酶(RNase H-)编码基因,经高度纯化而获得。
    反应条件:
    1X ProtoScript II 反转录酶反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃),75 mM KCl,3 mM MgCl2],10 mM DTT,200 units ProtoScript II ,0.5 mM dNTPs(不随酶提供)和 5 μM dT23VN(不随酶提供),42℃ 温育 50 分钟。如果使用随机引物建议在室温放置 10 分钟后再进行 42℃ 反应。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    质保声明:
    通过 RT-PCR 验证,以总 RNA 为模板可合成 9.2 kb 的 cDNA。
    单位定义:
    1 单位指在 50 μl 反应体系中,以 poly(rA) 为模板,以 oligo(dT)18 为引物,37℃ 条件下,10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    200,000 units/ml。


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    ·SapI限制性内切酶
    编号:R0569L
    规格:1250U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·α1-3,6 半乳糖苷酶
    编号:P0731L
    规格:500U|100U
    概述:
    α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶,催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。
    来源:
    基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌(Xanthomonas manihotis),在 E. coli 中表达。
    反应条件:
    1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
    对于特定底物,需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度:。
    随酶提供的试剂:
    10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100X BSA。
    比活力:
    ~137,000 units/mg。
    分子量:
    70,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。
    浓度:
    4,000 units/ml。



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    相关实验
    • DNA 甲基化检测与肿瘤的那些事儿

      。ctDNA 在循环中的半衰期短,一般为 16 min~2.5 h,适用于肿瘤负荷的实时监测。我们通过对 ctDNA 序列分析可以监测肿瘤内的异质性和克隆进化,从而改善疾病控制和指导治疗决策。 2. DNA 甲基化与肿瘤 DNA 甲基化是一种共价化学变化,在高等真核生物基因组仅发生在胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpG)中胞嘧啶的 C5 位,胞嘧啶结合一个甲基(CH3)后形成5-甲基胞嘧啶(5-mC)。该反应由 DNA 甲基转移酶催化,CH3 基团来自s-腺苷甲硫氨酸。这些二核苷酸

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(上)

      个外显子区[7]。健康人基因组中,CpG岛中的CpG位点通常是处于非甲基化状态,而在CpG岛外的CpG位点则通常是甲基化的。这种甲基化的形式在细胞分裂的过程中能够稳定的保留[8]。当肿瘤发生时,抑癌基因CpG岛以外的CpG序列非甲基化程度增加,而CpG岛中的CpG则呈高度甲基化状态,以致于染色体螺旋程度增加及抑癌基因表达的丢失[9]。 1.2 DNA甲基化的生物学作用 1.2.1 DNA甲基化与遗传印记、胚胎发育 DNA甲基化在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育过程中起着极其重要的作用。研究表明

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(下)

      2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中,这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列,是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化(DMH)杂交(Huang等1999年[41])和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO(Gitan等2002年[42])。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列,是CpG岛微阵列,后者类似于寡核苷酸微阵列,是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26

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