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文献和实验【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原(CEA)试剂盒进行临床应用研究,为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份,用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定,并以化学发光法(Roche)为对照方法,WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒(AutoDELFATM hCEA)作为复核试验,获取相关目标实验数据,并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验,其阳性符合率为95.83%,阴性符合率为98.73%,检验
【摘 要】目的 建立利用液相芯片技术定量检测人血清中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和神经原特异性烯醇化酶(NSE)的反应模式,并对该方法各项指标进行评价。方法 制备抗体交联微球及生物素标记抗体,用双抗夹心法检测临床血清标本。结果 同时检测CEA、AFP和NSE时的线性范围分别为0.078-200ng/ml、0.025-25U/ml、0.146.75ng/ml,最低检测限分别为39.1pg/ml、0.016U/ml、0.073ng/ml,分析内精密度〈10%,分析间精密度〈15%。检测
肿瘤标志物检测是临床上诊断胃癌的有效方式之一。 癌胚抗原 (CEA) 是临床上常用的肿瘤标志物之一,它属于糖蛋白,其相对分子量较大。健康人血液中 CEA 的含量极低,而恶性肿瘤患者血液中 CEA 的含量会明显升高。然而本例患者的 CEA 正常。 AFP 是一种由肝脏、卵黄囊和胃肠道产生和分泌的糖蛋白 [3],通常作为肝细胞癌 (HCC) 或卵黄囊肿瘤的重要肿瘤标志物。但在 HCC 和卵黄囊肿瘤以外的一些疾病中,血清 AFP 水平也较高,其中以胃癌最为常见 [4-5]。除了肝癌和胃癌,AFP 升高还可以见于睾丸
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