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YBP125型1kb DNA Ladder Marker折扣

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • YBP125
  • 2025年07月05日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50次/100次/200次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售YBP125型1kb DNA Ladder Marker折扣价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    编号:YBP125
    规格:50次/100次/200次
    产地:国产|进口
    产品介绍:
    本产品为即用型产品,已含有1× Loading Buffer,可根据实验需要,直接取6 μl电泳(每1mm点样孔宽度加1.5 μl,如果加样孔较宽,可适当增加上样量)使用方便,电泳图像清晰。
    本产品中8条带分别为1000,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp,其中4000 bp条带为100 ng/6 μl,其余条带浓度为50 ng/6 μl。
    产品浓度:
    0.09 mg/ml
    产品储存:
    4°C保存6个月内有效,-20°C保存一年有效。
    YBP125型1kb DNA Ladder Marker折扣价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·pSURE-T 载体
    编号:YBP146
    规格:10次/20次/60次
    产品介绍:
    许多高温DNA聚合酶,如Taq DNA聚合酶、Tth DNA聚合酶等扩增的PCR产物在3"-末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3"-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pSURE-T载体是为简化PCR产物的克隆而设计的。pSURE-T是一种新颖的pUC系列T载体,和传统T载体ECOR V切开后加T方法不同,pSURE-T通过Xcm I酶切后使其多克隆位点两侧的3"末端直接产生未配对的T碱基,因此有更高的重组效率。其多克隆位点更多的单切点和β-半乳糖苷酶阅读框架的调整大大方便了克隆的蓝/白斑筛选。插入位点两端独特设计的两个PstI位点使插入片段可以用Pst I单酶切进行检测,也可以用非常廉价而高效的EcoRI和Hind III 双酶切进行检测。可以用M13通用引物和T7启动子引物对PCR产物进行测序。pSURE-T含有T7 RNA聚合酶的启动子,可以对插入片段进行体外转录。
    产品储存:
    -20°C 保存,避免反复冻融。


    YBP125型1kb DNA Ladder Marker折扣价关键词:1kb DNA Ladder Marker,YBP125,百奥莱博
    BL1060 乙酰胺琼脂
    BTN81102 石蜡包埋组织RNAOUT FFPE RNAOUT
    ARB13944 猪促卵泡素(FSH)ELISA代测服务 Porcine follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
    ARB10553 人孕酮受体(PGR)含量分析 Human progesterone receptor,pgr ELISA KIT
    BOC-L-酪氨酸 Erythromycin 3978-80-1
    BTN3100 RNA长效保存液 RNASAVER
    C1801 巴比西鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
    乙二胺四乙酸铁钠盐 BOC-L-Threonine 15708-41-5
    ARB14243 人酪氨酸酶(TyR)代做ELISA实验
    BL0824 HRP标记兔抗豚鼠IgG抗体
    卫矛醇 Lithium stearate 608-66-2
    3-氨基苯乙酮 Triethyl phosphite 99-03-6
    YBP125型1kb DNA Ladder Marker折扣价关键词:1kb DNA Ladder Marker,YBP125,百奥莱博

    ·口腔拭子基因组DNA快速提取试剂盒
    编号:YBP037
    规格:50次/100次/200次
    产品介绍:
    独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞并灭活细胞内核酸酶, 然后基因组DNA选择性吸附于玻璃纤维膜, 再通过一系列快速的漂洗-分离的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从膜上洗脱。
    产品特点:
    • 不使用有毒的苯酚等试剂, 也不需要乙醇沉淀等步骤, 而且省去了离心步骤。
    • 快速简捷, 单个口腔拭子样品操作一般可在90分钟内完成。
    • 多次过柱漂洗可确保高纯度, 提取出的基因组DNA OD260/OD280典型的比值达1.7-1.9,长度可达20kb -50kb, 可直接用于PCR、outhern-blot和各种酶切反应。
    • 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5,pH过低影响洗脱效率。用水洗脱所得的DNA应该保存在-20°C。DNA如果需要长期保存, 可以用TE缓冲液洗脱(10 mM Tris-HCl, 1mM EDTA, pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应, 使用时可以适当稀释。
    适用范围:适用于从口腔拭子中快速提取基因组DNA。
    产品储存:
    • 结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀, 可在37°C水浴几分钟帮助重新溶解, 恢复澄清透明后冷却至室温即可使用。
    • 为避免降低活性,方便运输,提供蛋白酶K为冻干粉状。收到后可短暂离心, 加入1 ml 灭菌ddH2O溶解。因为反复冻融可能会降低酶活性, 因此溶解后立即按照每次使用量(10/20 μl)分装, -20°C保存。
    • 避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、 氧化、 pH值变化, 各溶液使用后应及时旋紧盖子。




    北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。

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    相关实验
    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散

    • 制作DNA ladder常见问题

      4度离心,然后弃上清,将两管收集在一起,用PBS洗一次,然后就开始进行细胞裂解了!我不知道wscoco78是怎么做的,我也想知道更好的收集凋亡细胞的方法阿! 我今天进行了DNA LADDER的电泳(方法是按照细胞实验指南上面做的,参考了wscoco78的宝贵建议),效果不错!发现这个方法真的不错,省力! 图像说明:两边的孔是加了lamda DNA marker的,第二、三孔(从左边数起)分别是两种细胞的对照组(即未任何处理过的细胞),其它的是用顺铂处理细胞的不同浓度和不同

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