人甲状腺导管癌细胞

细胞名称
TT人甲状腺导管癌细胞

细胞描述
TT细胞由77岁女性甲状腺髓质癌患者的穿刺活检样本中建立。 TT细胞持续产生高水平的降血钙素和CEA。 在更换培养基后24小时和72小时在培养基中检测到的免疫活性的降血钙素浓度分别为3900 pg/百万细胞和7700 pg/百万细胞。 72小时后CEA积累浓度超过27 ng/百万细胞。

动物种别
人

性别
女

组织来源
甲状腺；髓质；癌

形态
上皮细胞

培养基和添加剂
F12K培养基(SIGMA,货号N3520，添加NaHCO3 2.5g/L)，90%；优质胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度

供应限制
A。仅供研究之用。 细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
人甲状腺导管癌细胞 原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
人甲状腺导管癌细胞支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
人甲状腺导管癌细胞细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
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人甲状腺导管癌细胞 保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。Classical Media
09011 MEM MEM MEM with Earle's Salts and L-Glutamine 500 ml
09021 MEM MEM MEM with Hank's Salts and L-Glutamine 500 ml
09031 MEM MEM MEM with Eagles's Salts and Glutamine 500 ml
09111 M199E M199E Medium 199 with Earle's Salts and L-Glutamine 500 ml
09121 M199H M199H Medium 199 with Hanks Salts and L-Glutamine 500 ml
09211 DMEM DMEM DMEM with L-Glutamine and Sodium Pyruvate 500 ml
09221 DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate 500 ml
09221-1L DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate 1L
09231 DMEM DMEM DMEM with L-Glutamine - Sodium Pyruvate and 25 mM HEPES 500 ml
09241 DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine - Sodium Pyruvate and 25 mM HEPES 500 ml
09251 -1L DMEM-prf DMEM-prf DMEM with High Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate - phenol red-free 1L
09311 Ham's F-10 Ham's F-10 F-10 with L-Glutamine and 25 mM HEPES 500 ml
09321 Ham's F-12 Ham's F-12 F-12 with L-Glutamine and 25 mM HEPES 500 ml
09411 DMEM/F-12 DMEM/F-12 DMEM/F-12 with L-Glutamine 500 ml
09421 DMEM/F-12 DMEM/F-12 DMEM/F-12 with L-Glutamine and 15 mM HEPES 500 ml
09511 RPMI 1640 RPMI 1640 RPMI 1640 without L-Glutamine - with 25 mM HEPES 500 ml
09521 RPMI 1640 RPMI 1640 RPMI 1640 with L-Glutamine and 25 mM HEPES 500 ml
09611 IMDM IMDM MDM with L-Glutamine and 25 mM HEPES; without alpha-Thioglycerol - 2-mercaptoethanol 500 ml