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- 百奥莱博
- 北京
- 9011-93-2
- 2025年07月16日
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-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Sodium iodoacetate
- 库存：
215
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1毫克|5毫克
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应溶葡球菌酶 9011-93-2，我公司销售全品类的国产、进口生物化学试剂，具有高标准的产品质量、最优惠的价格及强大的供货能力，恭候您的咨询订购。
规格：1毫克|5毫克
等级：科研试剂
英文名称：Lysostaphin；Glycyl-glycine Endopeptidase
别名：溶葡萄球菌酶
CAS号：9011-93-2
级别：BR
分子量：约27kDa
比活：≥1200u/mg
活力定义：One unit will reduce the turbidity (A620) of a suspension of Staphylococcus aureus cells from 0.250 to 0.125 in 10 min at pH 7.5 at 37℃ in a 6.0 ml reaction mixture
酶活测定方法：通过比浊法进行测定
裂解金黄色葡萄球菌：4～32u/ml
裂解表皮葡萄球菌：8～64u/ml
溶解性：可溶于50mmol/L tris-CL
溶液存放方法：PH7.5酶溶液（PH5～8）在4℃放置，2-3天内基本稳定
外观：白色或淡黄色粉末。是一种含锌的金属蛋白酶，由246个氨基酸组成。表达该基因的核酸组成有1486个核苷酸。等电点为10.5-11.0，酶活性最适pH范围为10～11。羟汞苯甲酸（PCMB）、 苯甲磺酰氯（PMSF）、二硫苏糖醇（DTT） 等在1mmol/L的条件下，对酶活力无明显影响，Zn离子表现出某种程度的活化效应；Ba离子、Mn离子、Ca离子、Mg离子和EDTA在1mmol/L的条件下，对溶葡球菌酶表现出一定程度的抑制作用
用途：生化研究。专一降解金黄色葡萄球菌等细胞壁具有甘氨酸肽键结构的细菌，通过裂解其细胞壁达到杀菌的目的。
保存：2～8℃
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·D-甘露糖
CAS：3458-28-4
英文名称：DNSCl
等级：AR,98%
规格：10克|25克|100克|500克
英文名称：D-Mannose；D-(+)-Mannose；D-Mannopyranose；Seminose；Carubinose
别名：D-吡喃甘露糖；D-(+)-甘露糖
CAS号：3458-28-4
C6H12O6=180.16
级别：AR
含量：≥98.0%
比旋光度：+14.0～+14.5º
澄清度试验：合格
灼烧残渣：≤0.05%
氯化物：≤0.005%
重金属：≤0.001%
外观：白色或类白色结晶性粉末。味甜而后苦，商品为端基异构体混合物，有吸湿性，能还原斐林氏溶液。熔点：125～131℃。易溶于水、吡啶，微溶于甲醇、乙醇，1g甘露糖溶于0.4ml水中。相对密度(d20)1.54
用途：生化研究。化学和生物化学研究。
保存：RT
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溶葡球菌酶等试剂产品仅用于科研实验使用，拥有一流的技术指导及完善的售后服务体系，来保证我们产品的使用效果,欢迎广大科研学者来电咨询、选购。
·4,4"-联吡啶
CAS：553-26-4
英文名称：HONB
等级：CP,98%
规格：1克|5克|25克|100克
英文名称：4,4"-Bipyridine；γ,γ"-Dipyridyl 4,4"-Dipyridyl 4,4′-Bipyridine 4,4′-Bipyridyl
别名：γ,γ-联吡啶；4,4-联吡啶；4-联吡啶
CAS号：553-26-4
C10H8N2=156.18
级别：CP
含量：≥98.0%
乙醇溶解试验：合格
熔点：109～113℃
灼烧残渣：≤0.1%
外观：白色或浅黄色针状结晶。味苦。能升华。易溶于乙醇、苯、氯仿和乙*(代"醚"字)，微溶于水。熔点 73℃、111～112℃(无水物)。沸点 304.8℃。有毒，半数致死量(大鼠，经口)172mg/kg。有刺激性
用途：生化研究。氧化还原指示剂。铁的络合光度测定。有机合成
保存：RT，避光
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文献和实验该如何保存 能不能利用Taq酶在双链DNA的3‘凹端末端引入一个单一的ddNTP 冷冻保存肝脏组织中DNA的提取 求助苯丙氨酸解氨酶引物设计 如何提取视网膜RNA 溶葡球菌酶(粉剂) 该如何配备 Takara的5’RACE实验测序结果怎么分析 做cdna 库用两对通用引物或一个通用一个特异，检测居然出现弥散条带 请教有关BD SMART Takara 5’RACE Kit 引物的设计 引物设计求助 引物设计求助 请教各位战友ＰＣＲ过滤的问题
蛋白质和酶时一般采用低温（5度以下）操作。为了避免蛋白质提以过程中的降解，可加入蛋白水解酶抑制剂（如二异丙基氟磷酸，碘乙酸等）。下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择。1、pH值蛋白质，酶是具有等电点的两性电解质，提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH 范围内。用稀酸或稀碱提取时，应防止过酸或过碱而引起蛋白质可解离基团发生变化，从而导致蛋白质构象的不可逆变化，一般来说，碱性蛋白质用偏酸性的提取液提取，而酸性蛋白质用偏碱性的提取液。2、盐浓度稀浓度可促进蛋白质的溶，称为盐溶作用。同时稀盐溶液因盐
. ( 3 ) l× 凝胶电泳 加样缓冲液： 50 mmol / L Tris -CI ( pH 6 . 8 ) 50 mmol / L DTT 2 % SDS (电泳级) 0.1 % 溴酚蓝 10 % 甘油 2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白纯化 材料： 1 )酶溶法 (1)裂解缓冲液： 50 mmol / L Tris-CI ( pH 8 . 0 ) 1 mmol / L EDTA 100 mmol
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