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文献和实验Overview of Receptor Allosterism
of the allosteric interactions between antagonists and amiloride analogues at the human α2A‐adrenergic receptor. Mol. Pharmacol. 53:916‐925. Lindberg, J. S., Culleton, B., Wong, G., Borah
胰岛素受体是一个四聚体,由两个α亚基和两个β亚基通过二硫键连接。两个α亚基位于细胞质膜的外侧,其上有胰岛素的结合位点;两个β亚基是跨膜蛋白,起信号转导作用。无胰岛素结合时,受体的酪氨酸蛋白激酶没有活性。当胰岛素与受体的α亚基结合并改变了β亚基的构型后,酪氨酸蛋白激酶才被激活,激活后可催化两个反应∶①使四聚体复合物中β亚基特异位点的酪氨酸残基磷酸化,这种过程称为自我磷酸化(autophosphorylation);②将胰岛素受体底物(insulin receptor substrate
Characterization of CGRP Receptor Binding
Abstract Table of Contents Materials Figures Literature Cited Abstract CGRP receptor binding
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