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rabbit
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合成
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北京鼎国
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大量
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0
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文献和实验102.9淋巴细胞,300mL,3X104细胞/mL)。 结果与讨论 SPRi检测细胞与抗体芯片的结合 首先将浓度为104细胞/mL的 LS102.9淋巴细胞注射到系统中,从SPR图像上可以看到分别有4个和5个细胞停留在anti-CD19位点上。然后注入浓度为104细胞/mL的 13G7细胞样品,则分别有5个和7个细胞停留在anti-CD3位点上。此时在对照anti-CD19位点上没有发现细胞,但是在对照IgG位点上则有细胞结合上去。接着注入较高细胞浓度的LS102
通道。 可以用常规的活化T细胞的方法(anti-CD3和anti-CD28)刺激实验组T细胞和对照组T细胞,比较两者之间的增殖能力,分泌细胞因子的能力是否有显著差异。如果有,那么可以说明你的A蛋白参与此过程,然后再进一步做实验,研究其机制问题。 xxshc 非常感谢您的回答。我看好多做信号转导的都做MTT分析,是不是如果激活了信号通路,那么细胞的增殖将会增加?分泌因子的能力也会增加? kern6549 T细胞的活化是比较
下游分析。 3、实验结果 以下实验结果是分选得到 T 淋巴细胞后进行的刺激,在此特别感谢德国 IBA Lifesciences 提供的内部实验数据以及详细实验步骤。 图:小鼠脾脏 T 淋巴细胞扩增至 3 天时,显微镜下观察细胞克隆团的形成 图:小鼠脾脏 T 淋巴细胞扩增过程中,通过流式细胞术实时检测 T 细胞激活 marker CD25、CD69 的表达变化情况 相关关键试剂 CD3/CD28 抗体法: 货号 名称 厂家
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