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室温,避光
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6个月
- 库存:
900
- 供应商:
青岛捷世康生物科技有限公司
- 规格:
100ml
中文名称:茜素红S染色液(0.2%)厂家
编 号:RYX251
组 成:茜素红S往往对少量的沉积物染色可得到更可靠的结果。
用 途:络合滴定指示剂和酸碱指示剂,形成橘红色沉淀,适用于少量钙盐组织的染色。
规 格:100ml
保 质 期:6个月
保存条件:室温,避光
产 地:国产/进口
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1、报价含普票运费。
2、大包装用户可订制包装,也可根据用户配方订制产品。
3、科研院校单位支持先发货后付款.
4、3000即用型试剂,另代理sigma、amresco、美国种草药、EP、TRC等进口试剂。
5、杜绝暴利,节约每一分科研经费!
6、“用心做好品质,企业方能远航!”
茜素红S染色液(0.2%)厂家合作单位:
中国农业大学、青岛大学、福建茶叶研究所、北京大学、南京农业大学、广州医学院、复旦大学、浙江大学、浙江理工大学等单位。
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应中,该酶的延伸速度为1-2kb/分钟,PCR产物3’端带A,可直接用于T/A载体克隆。该酶无外源核酸酶和细菌基因组DNA污染,稳定性好,特异性强,一般用于小于6kb的对保真度要求不高DNAPloymerase兼具Taq DNA Ploymerase的高效率及Pfu DNA Ploymerase的高保真性的特点
RYX118 Taq Plus DNA Polymerase 500U PCR相关 —20℃,36个月 Taq酶和Pfu酶的混合物 既有5’→ 3’核酸外切酶活性,又有3’→5’核酸外切酶活性。Taq Plus DNAPloymerase兼具Taq DNA Ploymerase的高效率及Pfu DNA Ploymerase的高保真性的特点
RYX146 TEA-Tricine-SDS电泳粉剂(1×) 10×1L 蛋白电泳 室温,24月 sigmaPCG3001预制胶电泳缓冲液粉剂 英文名称为:TEA Tricine SDS Running Buffer,其中TEA特指三乙醇胺
RYX147 TEA-Tricine-SDS电泳缓冲液(20×,pH8.3) 500ml 蛋白电泳 室温,12个月 sigmaPCG3001预制胶电泳缓冲液 英文名称为:TEA Tricine SDS Running Buffer,其中TEA特指三乙醇胺
RYX104 Top10感受态细胞 10×100ul 感受态制备 —20℃,12个月 基因克隆表达
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文献和实验四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸(沸腾时间不超过30s),冷却后过滤,即可使用。也可再加入1%~2%铁明矾水溶液5-10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇):硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中,溶解后过滤备用; ②醋酸钠缓冲液:醋酸钠・3H2O 9.7g,巴比
2.1 美蓝染色法 2.1.1 吕氏碱性美蓝染色液 美蓝 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氢氧化钾溶液 100mL 将美蓝溶解于乙醇中,然后与氢氧化钾溶液混合。 2.1.2 染色法 将涂片在火焰上固定,待冷。滴加染液,染1~3min,水洗,待干,镜检。 2.1.3 结果 菌体呈蓝色。
酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。因此,蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜,用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意:丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
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