- ￥160 - 3600
- 百奥莱博
- 北京
- YT020-HUC
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
340
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100次
本品条带分布更加均匀细致，便于对照DNA分子量。本产品中500bp、1000bp和3000bp条带用黑体标记，亮度较高，使辨别条带更加容易。具体每条带的DNA的含量可以参考右图进行计算。本DNA ladder中已添加了含有溴酚蓝的DNA上样缓冲液，可以直接使用。
储存条件：4℃，有效期6个月。
注意事项：
1. 如果使用强致癌的溴化乙锭(EB)，须注意避免DNA ladder在使用时被溴化乙锭污染，操作时一定要采取适当的防护措施。推荐使用本公司无毒的核酸红色染料（YT015）或核酸绿色染料（YT016）。
2. 电泳时请尽量使用未用过的电泳缓冲液和新配制的琼脂糖凝胶，以免影响电泳效果。
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
(3)双链DNA与寡核苷酸的熔点短于25bp的双链寡核苷酸Tm = 2 (A + T) + 4 (G + C)长于25bp的双链寡核苷酸Tm = 81.5 + 16.6 ( lg[J+] ) + 0.41 (%GC) - (600/N) - 0.63 (%formamide)N -- 引物的长度(以碱基数计算)J+ -- 单价阳离子浓度(4)DNA与表达蛋白之间分子量换算1 kb DNA = 333 amino acid ≈3.7 × 104 Da10,000 Da Protein ≈ 270 bp
例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
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