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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃干燥避光保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Hoechst 33342 Powder
- 库存:
746
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
10mg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Hoechst 33342干粉,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
产地:国产|进口
规格:10mg
编号:BTN130865
英文名:Hoechst 33342 Powder
品牌:百奥莱博
产品简介:
Hoechst33342,又名BisBenzimideH33342;HOE33342。CAS号是:23491-52-3,分子式:C27H28N6O•3HCl,分子量:561.93,溶于水。Hoechst33342是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst33342常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst33342-DNA的激发和发射波长分别为350nm和460nm。
运输及保存:
低温运输,-20℃干燥避光保存,有效期一年。
Hoechst 33342干粉极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
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Hoechst 33342干粉关键词:Hoechst 33342干粉,BTN130865,百奥莱博
·加T试剂盒
编号:BTN60106
英文名称:dT Tailing Kit
规格:50次
产品简介:
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性,在只有dTTP存在的情况下,在平末端的DNA片段加上一个dT尾巴,主要用于制备T载体。
本产品具有下列特点:
1.简单,2×dT Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA载体。
3.加T后的载体可以作为T载体使用。
使用手册:
在一干净的0.5 mL或1.5 mL离心管中,分别加入回收的DNA片段(0.2-2μg)、25 μL 2×dT Tailing Buffer、1 μL Taq DNA polymerase(5 U/μL)并补水到50 μL,72℃保温2小时即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
Hoechst 33342干粉关键词:Hoechst 33342干粉,BTN130865,百奥莱博
·柱式土壤DNAOUT
编号:BTN71205
英文名称:Column Soil DNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是整合我公司土壤DNAOUT(CAT#:60701)和柱式腐殖酸清除剂(CAT#:60801)两个产品而得的柱式升级产品,它结合了两者的优点,专门用于从各种土壤样品和河海沉积物中提取高质量的DNA的试剂。与土壤DNAOUT相比它具有下列特点
1.去污染效果更好,得到的DNA可以直接作为PCR模板或酶切,不需要再进行去腐殖酸处理。
2.操作过程更加简单快速,整个操作只需要10多分钟,扩容性好。
3.产量高,每克土壤一般可以提取到5-50 μ g DNA,片段长度在20-50 Kb,OD260/280一般都在1.8以上。
4.适合于各种土壤(包括河海沉积物)。
使用及效果:
将0.1-0.3克左右的土壤与0.5 μ L溶液A混合,剧烈振荡5-10分钟,65℃保温5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入0.5 μL溶液B,冰浴5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入1.5倍体积的溶液C,混匀后上柱,离心半分钟,弃穿透液,用通用洗柱液洗两次,干甩后用0.1 mL DNA洗脱液即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司是细胞及免疫学产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。
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文献和实验Isolation of Resident Cardiac Progenitor Cells by Hoechst 33342 Staining
of stem cells to efficiently efflux vital dyes such as Hoechst 33342. During fluoresence activated cell sorting (FACS) such Hoechst-extruding cells appear to the side of Hoechst-dye retaining cells and have thus been termed side population (SP) cells
1.悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342,终浓度为1μg/ml;帖壁生长的细胞用含有0.02%EDTA的0.25%胰蛋白酶消化成单细胞悬液,离心,弃上清,用1ml全培养液重悬细胞,加入Heochst 33342,终浓度为1μg/ml,37℃孵育7~10min。 2.4℃ 500~1000r/min离心弃去染液。 3.加入1.0ml PI染液,4℃避光染色15min。 4.400目的筛网过滤1次。 5.流式细胞仪分析。
韶光逐浅 我想问一下Hoechst凋亡染色试剂盒国产的哪个公司的好啊? yunitongxing 原装进口试剂 韶光逐浅 好的,多谢啦 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
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