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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
136
- 供应商:
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围:
科研试剂
- 检测方法:
酶联检测
- 规格:
48T/96T
人脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA试剂盒来自于国内大的elisa试剂盒生产商,各种相关种属/各种系列ELISA检测试剂盒均有。其检测方法简单易学,深受广大学者的喜爱。不同于“进口分装",沿用国际生产质控标准进行批量生产,出厂经全面控程序(标准曲线线性质控)。
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人脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA试剂盒注意事项:
A. 在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
B. 建议新鲜标本收集后尽早检测。1-3天左右检测的样本可储存在4℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本,请将标本及时分装后放在-20℃或- 70℃条件下保存,避免反复冻融。
人脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA试剂盒想您所想,对产品运输有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保实验物品的安全可靠。如数量巨大,我司可以让专业人员前往提取,我百分百努力,只为换取客户的十分满意。
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文献和实验的 Egr-1 直接抑制 patatin 样磷脂酶结构域 2(ATGL)转录的并抑制脂肪细胞的脂肪分解。Egr-1 还影响关键胆固醇合成基因 Hmgcr,Cyp51,Me1 和 Sqle 的转录,并促进胆固醇合成代谢。 此外,之前的工作已经证明,Egr-1 在年轻小鼠的肝脏中有节律地表达,并且是肝脏中几个核心时钟基因的昼夜节律表达模式所必需的;它特别调节生物节律基因 Per1 的转录活性。另一方面,Egr-1 的节律也受 BMAL1/CLOCK 异二聚体表达的调节。因此,研究者推测 Egr-1 可能
Diabetes | 华科黄昆 / 武大郑凌团队揭示甲基化结合蛋白可调控脂肪细胞棕色化控制食物诱导的肥胖
的表达上调,在血管基质(SVF)细胞和 3T3-L1 向脂肪细胞分化过程中,Mecp2 表达上调。图片来源:Diabetes接着作者利用 loxP/Cre 系统建立了脂肪组织特异性敲除 Mecp2 小鼠,用正常饲料喂养发现 Mecp2 敲除小鼠出现纤瘦表型,体重减轻,脂肪量减少,肝重减小,耗氧量增加,脂肪细胞变小;血清中瘦素、胰岛素、甘油三酯、胆固醇和葡萄糖含量没有显著变化,采食量和对葡萄糖耐受没有显著变化;心脏、肾脏、脾脏重量没有显著变化。图片来源:Diabetes然后作者对股骨沟脂肪和棕色
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