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900
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青岛捷世康生物科技有限公司
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1ml
中文名称:标准葡萄糖溶液(10mmol/L)厂家
编 号:RYX131
组 成:主要由高纯度无水葡萄糖、超纯无菌去离子水配置。
用 途:葡萄糖浓度测定的标准物质。
规 格:1ml
保 质 期:12个月
保存条件:—20℃
产 地:国产/进口
说 明 书:请咨询客服人员
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产品订购须知:
1、报价含普票运费。
2、大包装用户可订制包装,也可根据用户配方订制产品。
3、科研院校单位支持先发货后付款.
4、3000即用型试剂,另代理sigma、amresco、美国种草药、EP、TRC等进口试剂。
5、杜绝暴利,节约每一分科研经费!
6、“用心做好品质,企业方能远航!”
标准葡萄糖溶液(10mmol/L)合作单位:
中国农业大学、青岛大学、福建茶叶研究所、北京大学、南京农业大学、广州医学院、复旦大学、浙江大学、浙江理工大学等单位。
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体转染试剂转染每微克DNA用量少,效率高,成功率高,适合多种类型的细胞系,细胞存活率高,可以广泛用于瞬时转染和稳定转染。
RYX122 pUC18质粒 20ug 载体菌种 —20℃,12个月 基因克隆表达 pUC18/19 是一种常用克隆载体,由pBR322 改造而来,含有抗氨苄青霉素基因、LacZ 基因及与M13mp18相同的多克隆位点。这两个质粒的结构几乎是完全一样的,只是多克隆位点的排列方向相反。重组pUC18/19的克隆转化细胞可用蓝/白斑法筛选
RYX123 pUC19质粒 20ug 载体菌种 —20℃,12个月 基因克隆表达 pUC18/19 是一种常用克隆载体,由pBR322 改造而来,含有抗氨苄青霉素基因、LacZ 基因及与M13mp18相同的多克隆位点。这两个质粒的结构几乎是完全一样的,只是多克隆位点的排列方向相反。重组pUC18/19的克隆转化细胞可用蓝/白斑法筛选
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文献和实验Na2EDTA•2H2O,用NaOH调pH至8.0(约需2 g 左右的固体NaOH),溶解后定容至100 ml。(6)GUS酶提取液:0.1 M 磷酸缓冲液(pH7.0)取50 ml;10% SDS取1 ml; 0.5 M EDTA(pH8.0)取2 ml;Triton X-100取100 ul;β-巯基乙醇100 ul;用水定容至100 ml。(7)MUG底物:称8.8 mg MUG,溶于10 ml GUS酶提取液中,配制成2 mmol/L 的工作浓度。(8)反应终止液(0.2 mol/L Na
I中,剧烈振荡。 溶液I 50mmol/L葡萄糖 25mmol/L Tris.Cl(pH8.0) 10mmol/LEDTA(pH8.0) 溶液I可成批配制,每瓶约100ml,在10lbf/in2(6.895×104Pa)高压下蒸气灭菌15分钟,贮存于4℃。须确使细菌沉淀在溶液I中完全分散,将两个微量离心管的管底部互相接触震荡,可使沉淀迅速分散。 2)加200μl新配制的溶液Ⅱ。 溶液Ⅱ 0.2mol/L NaOH(临用前用10mol/L贮存液现用现稀释) 1%SDS 盖紧管口,快速颠倒离心管5次
-X100 / EDTA 或尿素洗涤,若为获取可溶性的活性蛋白,须将洗涤过的包涵体重新溶解并进行重折叠。(1)试剂与配制① 洗涤液I:0.5 % Triton X -10010 mmol / L EDTA (pH 8 .0 )溶于细胞裂解液中。② 2×凝胶电泳加样缓冲液。(2)细胞裂解混合物12 000g 离心,15 min ,4 ℃ ;弃上清,沉淀用9× 洗涤液l 悬浮;室温放置5 min ; 12 000g 离心15 min ,4 ℃ ;吸出上清,用100 μL 水重新悬浮沉淀;分别取10 μL上清和重新悬浮
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