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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞形态:
圆形
- 生长状态:
悬浮生长
- 规格:
T25
特征特性:该细胞稳定表达SV40大T抗原,并且促进最适病毒产物的产生。
培养条件:DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10% FBS;0.1 mM MEM Non-Essential + Amino Acids (NEAA) + 2 mM L-glutamine + 1% Pen-Strep (optional) + 500 ?g/ml Geneticin
传代方法:细胞密度> 5×105 cells/ml
冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
前期记录CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目标基因背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体golden gate 构建好载体,酶切验证成功293FT 细胞转染验证1. sgRNA+pSpCas9 载体用 lipofectamine 3000 转染至 293FT 细胞(按照转染试剂的说明书走),确保转染效率> 70
lipofectamine 2000脂质体转染293ft细胞经验
相关专题 293细胞 总有一种转染方法适合你 问: 我用lipofectamine 2000转染 293ft细胞,细胞老是死亡,是什么原因?求各位先知不吝赐教。我的protocol如下: Day 0:细胞传代后计数、seed 2.0x105Cell s and 1.0x106 cells per well of plate Day 1:细胞达到70%汇合后准备:溶液1:200ul 无血清培养基 + 4 ul
HEK-293 293A 293S 293T 293FT区别比较
(suspension). 293细胞系是原代人胚肾细胞转染 5型腺病毒(Ad 5) DNA的永生化细胞,表达转染的腺病毒5的基因。 293T细胞表达 E1A蛋白,S40大T抗原 ,含有S40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。 293FT细胞能制造高滴度的慢病毒。293A细胞来源于人肾纤维母细胞,组成性表达 E1A 和 E1B 蛋白。 293细胞分为几种,文献上所提总是笼统的讲293细胞,可293有293A,还有293T,请问二者有什么区别,是否293A是用来包
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