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美国GENMED主要运用世界上最尖端的基因综合技术平台(数字化染色体基因型完全分析技术、表观基因组完全分析技术、染色体单体分离分析技术、基因靶标技术、全基因表达完全分析技术、RNA拼接图谱综合分析技术、SiRNA完整表达文库构建技术、细胞抗原谱学技术、胶体金层析法金标技术、蛋白激酶组学完全分析技术、蛋白表位标记技术、Seldi蛋白质谱分析技术、高容量细胞荧光筛选技术、高通量远红外细胞免疫筛选技术),从事疾病指纹诊断系统、农作物种子改造和分子操作、生物反应器、中草药和海洋生物抗肿瘤活性物质筛选、基因检测中心、技术平台服务和培训等独步天下的杰美产品和服务体系的开发，以期成为基因医学产业化的领军企业。
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文献和实验DNA 异常甲基化与肿瘤临床张吉才编译DNA甲基化是一种常见的人类DNA修饰,它是在DNA甲基转移酶（DNMT）催化下将甲基加到CG二核苷酸的C上形成的。因甲基化改变只影响DNA的结构，而不影响遗传编码，它被视为一种外遗传变化，而不是遗传变化。由于人基因组能通过脱氨作用将mC变为T，人基因组有较高清除CG二核苷酸的能力。但人基因组内仍有少量的区域富含CG二核苷酸，长度可达若干kb，这些区域称CPG岛。其它区域内的CPG二核苷酸是高度甲基化的，不同的是，成人组织内CPG岛通常是处于未甲基化状态
或抗体，可与肾小球内带负电荷的成分如基底膜表面的硫酸类肝素、多糖蛋白或系膜细胞表面的阴离子结合形成植入抗原。免疫球蛋白，聚合的IgG等大分子物质常在系膜内沉积与系膜结合形成植入抗原。此外，细菌的产物如甲组链球菌产生的endostreptosin、病毒、寄生虫等感染产物和某些药物都可能与肾小球内的成分结合形成植入抗原。大多数植入抗原引起的肾小球肾炎，用免疫荧光法检查可见免疫复合物在肾小球内呈不连续的颗粒状荧光（图12-3右）。 2．循环免疫复合物沉积引起循环免疫复合物的抗原为非肾小
，可以用来对活体动物进行生物学研究，并将对生物技术、分子医学、基因治疗和药物研发等领域产生深远的影响。 图4. 化学发光（CL）原位杂交。使用特异性的地高辛标记基因探针在一个皮肤组织切片中检测到了人乳突淋瘤病毒（HPV）DNA。地高辛抗体会与碱性磷酸酯酶和CL酶底物结合。通过CL原位杂交揭示了HPV DNA的浓度从上皮细胞层底部到表面逐渐增加，这一现象正好与病毒的复制循环相吻合。左图显示的是透射光图象，中图是CL信号，右图显示的是透射光透射图层与CL图象假色图层。刻度尺显示为100nm。 体内基因
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