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子科生物
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美国GENMED主要运用世界上最尖端的基因综合技术平台(数字化染色体基因型完全分析技术、表观基因组完全分析技术、染色体单体分离分析技术、基因靶标技术、全基因表达完全分析技术、RNA拼接图谱综合分析技术、SiRNA完整表达文库构建技术、细胞抗原谱学技术、胶体金层析法金标技术、蛋白激酶组学完全分析技术、蛋白表位标记技术、Seldi蛋白质谱分析技术、高容量细胞荧光筛选技术、高通量远红外细胞免疫筛选技术),从事疾病指纹诊断系统、农作物种子改造和分子操作、生物反应器、中草药和海洋生物抗肿瘤活性物质筛选、基因检测中心、技术平台服务和培训等独步天下的杰美产品和服务体系的开发，以期成为基因医学产业化的领军企业。
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文献和实验细胞冻存液（70%完全培养基+ 20% FBS + 10% DMSO）重悬细胞，密度为3×106个/ml。9. 分装进细胞冻存管，放入泡沫盒中，放入-80℃超低温冰箱。10. 第二天将细胞放入液氮灌，并记录。11. 复苏检测细胞存活率，细胞状态等，并记录。二. 293T细胞的传代1. 当细胞生长至汇合率达到80~90%需要对细胞进行传代操作，以扩大细胞数量，维持细胞良好的生长状态。2. 消化细胞，方法同上。3. 细胞离心结束后，加入完全培养基重悬。密度为3×105个/ml。4. 分到10cm培养
基。 4. 加入0.25%的胰酶，消化10-20s后倒去。 5. 镜下观察细胞变圆，细胞间间隙加大时，加入新鲜培养基吹打混匀。 6. 细胞计数。 7. 将细胞离心，1000rpm，2min。 8.根据计数结果加入细胞冻存液(70%完全培养基+ 20% FBS + 10% DMSO )重悬细胞，密度为3×106个/ml。 9. 分装进细胞冻存管，放入泡沫盒中，放入-80℃超低温冰箱 。 10. 第二天将细胞放入液氮灌，并记录
基。 4. 加入0.25%的胰酶，消化10-20s后倒去。 5. 镜下观察细胞变圆，细胞间间隙加大时，加入新鲜培养基吹打混匀。 6. 细胞计数。 7. 将细胞离心，1000rpm，2min。 8.根据计数结果加入细胞冻存液(70%完全培养基+ 20% FBS + 10% DMSO )重悬细胞，密度为3×106个/ml。 9. 分装进细胞冻存管，放入泡沫盒中，放入-80℃超低温冰箱 。 10. 第二天将细胞放入液氮灌，并记录
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