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深圳子科生物
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10×1ml
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C&M biolabs生物自成立于2011年,快速增长,除了不断的定制服务,C&M biolabs生物已经开发了多种创新产品立足于市场。C&M biolabs生物努力以先进的产品和定制服务为特色技术,高质量,低价格,造福于学术和工业研究。
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文献和实验RNase-free DNaseI (10 U/µl), 5 µl 0.1 M Tris-Cl pH 8.3, 5 µl 0.5 M KCl, 5 µl 15 mM MgCl 2 phenol extract once precipitate with 5 µl NaAcetate and 200 µl 100 % Ethanol incubate at least for 30 min at -80 °C spin, wash
PCR引物设计和优化(PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION)
concentration (>1nM), and when dNTP and / or primer depletion may become limiting. Reaction Buffer Recommended buffers generally contain : 10-50mM Tris-HCl pH 8.3, up to 50mM KCl, 1.5mM or higher MgCl2, primers 0.2 - 1uM each primer, 50 - 200uM each dNTP
Protocol for competitive RT-PCR
, factor 2-2.5 between the standard amounts gives more accurate results (i.e.: 25 pg; 50 pg; 100 pg; 250 pg). In the following PCR 3-5 µl of cDNA, 1.5 units Taq DNA polymerase (Pharmacia), 200 µM of each dNTP, 250 nM of each primer and 1/10
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