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1、保存血清最好的方法？
我们建议血清应保存在-5℃～-20℃。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。
2、如何解冻血清才不会使产品质量受损？
我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2---8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。
3、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,如何处理？
血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以1000转/分～2000转/分稍微离心，上清液即可直接加入培养基内使用。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。
4、何谓热灭活？有无必要？
一般以56℃、30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。
实验显示，即使对血清进行正确的热灭活处理，对大多数的细胞而言也是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。
而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是"小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者认为是微生物的分裂扩增。
因此我们建议您,若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保您的血清的质量。
质量控制、容器管道清洁度监控、设备及工艺卫生监控、膜可靠性监控、加工过程中间样品检测、加工时间控制。
5、如何避免沉淀物的产生？
我们建议您在使用血清的时候，注意正确的血清解冻步骤，并尽量避免灭活血清及长时间的将血清置于高温环境中。
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文献和实验轮筛选得到的噬菌体上清 （见步18骤）， 在用前要滴定好噬菌体的滴度，噬菌斑的数量以可区分出单个克隆，同时密 度不能太稀为标准（一般 100-200 pfu/90mm） 。 20. 按第一轮相似的过程进行实验，最后显色，确定真正的阳性克隆，并将阳性单克隆所在的培养基挖出放入 500μl SM buffer 中，并加入 25 ml chloroform，4℃贮存（最多可贮存 6 月） 。 注意： 1. 封闭液一般可用：5%的脱脂牛奶或 1%的 BSA 溶解在 TBST溶液中。
相关专题 胎牛血清产品选择指南 1、来源不同： 胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同
的)。试剂公司推荐使用PAA优级的，但看好多文献都用Hyclone的，公司说是因为现在Hyclone的都不是美国进口的了。请问用的哪种胎牛血清比较好？ 答：民海的效果还不错，要是不放心国产的，那就买进口的。进口的好多公司都有，新西兰产的效果一般。Hyclone和Gibco的都还可以。民海的似乎比四季青的要好些。复蒙的感觉也不错。 3、问：四季青“无噬菌体、低内毒素胎牛血清”与“无支原体胎牛血清”的区别？培养肿瘤传代细胞用哪一个比较好些？ 答：用无支原体胎牛血清就可以啦。 4、问：SKBR-3细胞
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